目的:建立LC-MS/MS法測(cè)定注射劑制備時(shí)遷移至管路中的全氟辛酸（PFOA）和全氟辛基磺酸（PFOS）的含量。方法:采用色譜柱Kromasil C8（150 mm×3.0 mm,5μm）,以0.01 mol·mL-1乙酸銨-乙腈（50∶50,v/v）為流動(dòng)相。采用電噴霧離子源（ESI）、負(fù)離子模式檢測(cè)方式進(jìn)行定量分析。結(jié)果:PFOA和PFOS在5～50 ng·mL-1范圍內(nèi)線性良好（r>0.999 0）;PFOA回收率在90.92%～119.2%,PFOS回收率在80.93%～104.9%。結(jié)論:采用LC-MS/MS法測(cè)定注射劑中來自生產(chǎn)管路的PFOA和PFOS的含量,通過標(biāo)準(zhǔn)加入法能夠消除注射劑復(fù)雜基體效應(yīng)對(duì)PFOA和PFOS測(cè)定的影響,簡(jiǎn)便、快速地測(cè)定PFOA和PFOS的遷移量。 

【文章來源】：藥學(xué)與臨床研究. 2020,28(05)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

PFOA與PFOS混合對(duì)照品溶液二級(jí)質(zhì)譜圖

空白溶液二級(jí)質(zhì)譜圖


本文編號(hào)：3021409