目的:建立替代對照品測定復(fù)方甘草酸苷膠囊中甘草酸苷含量的方法。方法:以水楊酸為替代對照品,采用HPLC法,采用Welch Ultimate C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%三乙胺溶液（用磷酸調(diào)節(jié)pH值為2.3）（38:62）為流動相,在檢測波長252 nm（甘草酸苷）/304 nm（水楊酸）,柱溫30℃的條件下,測定水楊酸與甘草酸苷的相對校正因子（f）,利用相對校正因子（f）計(jì)算復(fù)方甘草酸苷膠囊中甘草酸苷含量。結(jié)果:水楊酸與甘草酸苷分別在35.23～352.32μg·mL^-1（r=0.9999）和55.42～554.20μg·mL^-1（r=1.0000）濃度范圍內(nèi)與峰面積有良好的線性關(guān)系;甘草酸苷的平均回收率為100.47%;水楊酸與甘草酸苷的相對校正因子（f）為1.7621。結(jié)論:以水楊酸作為替代對照品,用HPLC測定復(fù)方甘草酸苷膠囊中甘草酸苷的含量的方法經(jīng)濟(jì)、快速、可行,可作為復(fù)方甘草酸苷膠囊中甘草酸苷含量的測定方法。 

【文章來源】：西南醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,43(03)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 溶液的制備
        2.1.1 對照品溶液的制備
        2.1.2 供試品溶液的制備
    2.2 測定波長的選擇
    2.3 色譜條件
    2.4 專屬性試驗(yàn)
    2.5 相對校正因子（f）值的測定
    2.6 相對校正因子（f）耐受性考察
    2.7 紫外光譜穩(wěn)定性考察
    2.8 精密度試驗(yàn)
    2.9 重復(fù)性試驗(yàn)
    2.1 0 穩(wěn)定性試驗(yàn)
    2.1 1 回收率試驗(yàn)
    2.1 2 樣品含量測定
3 討論
    3.1 流動相的考察
    3.2 目標(biāo)物的定性考察
    3.3 內(nèi)標(biāo)法的考察
    3.4 耐用性的考察
4 結(jié)論



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