目的:建立測定大鼠血漿中齊留通含量的LC-MS/MS方法,研究齊留通片和齊留通原料在大鼠體內的藥動學過程和生物利用度。方法:大鼠灌胃（ig）給藥后,分別于不同時間點采血,血漿樣品采用LC-MS/MS測定血藥濃度,采用DAS 2.0軟件求算藥動學參數(shù)。結果:齊留通的血漿濃度在1¹ 000 ng·mL^-1范圍內線性關系良好（r=0.999 92）,日間精密度和日內精密度RSD均小于15%,穩(wěn)定性、回收率均在85%¹15%。齊留通片和齊留通的半衰期分別為6.091和7.91 h,齊留通片在大鼠體內的相對生物利用度為138.90%。結論:該方法可用于測定大鼠血漿中齊留通的含量,齊留通片在大鼠體內吸收較好,本實驗結果可為齊留通仿制藥的研究提供依據。 

【文章來源】：中國新藥雜志. 2017,26(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1藥品與試劑
    2儀器
    3動物
    4質譜條件
    5液相條件
    6對照品及內標儲備液的配制
    7供試品溶液的制備
    8血漿樣品的處理
結果
    1方法學考察
        1.1專屬性考察
        1.2線性關系和定量下限
        1.3準確度和精密度
        1.4基質效應
        1.5穩(wěn)定性考察
        1.6提取回收率
    2大鼠體內藥動學測定
討論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]齊留通片在健康人體內的藥動學[J]. 廖海強,周彥彬,田娟,宋娟,丁勁松.  中國新藥與臨床雜志. 2008(04)
[2]齊留通對胰腺癌細胞增殖與凋亡的影響[J]. 吳深寶,周國雄,黃介飛,張弘,魏群,肖明兵,江楓,李鋒.  醫(yī)藥導報. 2007(02)
[3]白三烯受體拮抗劑及合成抑制劑與哮喘[J]. 徐青,鄧偉吾.  中國新藥與臨床雜志. 2000(03)



本文編號：3005836