合成新型熊果酸和甘草次酸-尿嘧啶核苷綴合物,并研究其體外抗腫瘤活性。以熊果酸和甘草次酸為原料,在堿性條件下,與二溴烷烴反應生成溴代烷烴酯;繼而與尿嘧啶核苷發(fā)生親核取代反應,共合成得到4個新型的熊果酸/甘草次酸-尿嘧啶核苷綴合物,并采用MTT法測試其抗腫瘤活性。結(jié)果表明,甘草次酸-尿嘧啶核苷綴合物對人肝癌細胞HepG-2和人肺癌細胞A549的抑制作用比熊果酸-尿嘧啶核苷綴合物強;4個目標化合物均對人胃癌細胞BGC-823具有較好的抑制作用（[（3-尿嘧啶核苷酸）-正辛基]-甘草次酸酯活性最高,20μmol/L抑制率約64%）,而對NCI-H460、BEL-7404等腫瘤細胞抑制作用不明顯;化合物([（3-尿嘧啶核苷基）-正辛基]-熊果酸酯對人宮頸癌細胞HeLa表現(xiàn)出較好的抑制作用（20μmol/L抑制率約54%）。 

【文章來源】：廣西師范大學學報(自然科學版). 2020,38(01)北大核心

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熊果酸/甘草次酸-尿嘧啶核苷綴合物的合成

【參考文獻】：
期刊論文
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