目的探討利伐沙班聯(lián)合阿托伐他汀治療非瓣膜性心房顫動(dòng)（NVAF）合并急性缺血性卒中（AIS）患者的療效和安全性。方法納入NVAF合并AIS患者200例,分為利伐沙班+阿托伐他汀20 mg組（A組）、利伐沙班+阿托伐他汀40 mg組（B組）、氯吡格雷+阿托伐他汀20 mg組（C組）、氯吡格雷+阿托伐他汀40 mg組（D組）,每組50例,配合低脂飲食治療。監(jiān)測(cè)患者治療前（基線）、治療2周后總膽固醇（TC）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平,計(jì)算LDL-C達(dá)標(biāo)率,觀察1年藥物不良反應(yīng)和新發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾�。ˋSCVD）事件發(fā)生情況。結(jié)果與基線比較,治療2周后4組患者TC和LDL-C均顯著降低,LDL-C達(dá)標(biāo)率分別為26%、76%、24%和82%,1年內(nèi)新發(fā)ASCVD事件發(fā)生率分別為12%、8%、20%和18%,A組、B組顯著低于C組、D組（均P <0.05）,A組和B組間無(wú)顯著差異（P> 0.05）。安全性方面,4組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為8%、18%、6%和12%,組間比較無(wú)顯著差異（χ²=4.290,P=0.232）。結(jié)論 NVAF合并AIS患者低... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)新藥與臨床雜志. 2020,39(05)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
資料與方法
    入選資料
    分組及治療方法
    儀器
    研究指標(biāo)
    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
結(jié)果
    一般情況
    血脂水平
    1年內(nèi)新發(fā)ASCVD事件
    不良反應(yīng)
討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3002192