本文通過(guò)邁克爾加成反應(yīng)的熒光標(biāo)記法,成功構(gòu)建了納米熒光探針標(biāo)記的沙門(mén)氏菌（YB1-INPs）。采用三（2-羧乙基）膦將沙門(mén)氏菌YB1外膜蛋白表面上的二硫鍵溫和還原為巰基后,與吲哚菁綠（ICG）@納米探針（INPs）的馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)（Mal）交聯(lián)形成YB1-INPs。通過(guò)掃描電鏡和共聚焦熒光成像對(duì)YB1-INPs的形貌、光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行表征。通過(guò)活死細(xì)菌染色和LB瓊脂平板實(shí)驗(yàn)對(duì)YB1-INPs的活性進(jìn)行考察。結(jié)果表明,INPs成功標(biāo)記到沙門(mén)氏菌YB1表面后對(duì)YB1的形態(tài)、光學(xué)性質(zhì)、活性及生長(zhǎng)均沒(méi)有產(chǎn)生影響,并且能夠用于沙門(mén)氏菌YB1體內(nèi)靶向的熒光分布成像。本研究提供的這種簡(jiǎn)單、安全、高效的熒光標(biāo)記方法能夠?qū)⒓{米材料標(biāo)記到生物載體上,可以應(yīng)用于生物載體的藥物輸送和體內(nèi)監(jiān)測(cè)。 

【文章來(lái)源】：化學(xué)通報(bào). 2020,83(02)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

采用邁克爾加成反應(yīng)構(gòu)建納米熒光標(biāo)記的沙門(mén)氏菌YB1-INPs

2.5 YB1-INPs的光學(xué)性質(zhì)和共聚焦熒光成像從圖3(b)可以看出,制得的YB1-INPs具有與INPs類似的熒光光譜圖,表明YB1-INPs仍保持著INPs的光學(xué)性質(zhì)。

通過(guò)小動(dòng)物熒光成像系統(tǒng)檢測(cè)YB1-INPs在裸鼠體內(nèi)的生物分布。如圖5所示,YB1-INPs在腫瘤區(qū)域有明顯的熒光信號(hào),24h達(dá)到熒光強(qiáng)度最大,并且在48h后仍能檢測(cè)到。說(shuō)明納米探針I(yè)NPs的熒光標(biāo)記法能夠用于沙門(mén)氏菌YB1體內(nèi)靶向的熒光分布成像。3 結(jié)論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]腫瘤細(xì)菌療法迎來(lái)合成生物學(xué)時(shí)代[J]. 董宇軒,曾正陽(yáng),夏霖,劉陳立.  生命科學(xué). 2019(04)
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本文編號(hào)：2997845