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LC-MS/MS同時(shí)測定人血漿及胸水中異煙肼和莫西沙星濃度

發(fā)布時(shí)間:2021-01-22 23:02
  目的建立高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)同時(shí)測定人血漿及胸水中異煙肼和莫西沙星的濃度。方法以茶堿為內(nèi)標(biāo),血漿樣品及胸水樣品經(jīng)乙腈沉淀蛋白等處理后檢測。采用Agilent ZORBAX SB-Aq(4.6 mm×150 mm,5μm)為分析柱;以乙腈-5 mmol·L-1醋酸銨水溶液(含0.1%甲酸)為流動相,采用電噴霧離子源(ESI),以正離子多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)方式進(jìn)行檢測,異煙肼m/z 138.1→121.1,莫西沙星m/z 402.1→384.0,茶堿m/z 181.1→124.0。結(jié)果血漿及胸水中內(nèi)源性物質(zhì)對測定無干擾,異煙肼和莫西沙星在血漿和胸水的線性范圍均為0.110μg·mL-1,日內(nèi)和日間精密度(RSD)均小于7.56%。結(jié)論本方法特異性強(qiáng),靈敏度高,測定結(jié)果可靠,適用于臨床血漿及胸水樣品的高通量分析。 

【文章來源】:中國藥學(xué)雜志. 2017,52(08)北大核心

【文章頁數(shù)】:5 頁

【文章目錄】:
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 質(zhì)譜條件
    2.3 溶液的配制
    2.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品及質(zhì)控樣品的制備
    2.5 血漿及胸水樣品的預(yù)處理方法
    2.6 專屬性
    2.7 標(biāo)準(zhǔn)曲線
    2.8 精密度和準(zhǔn)確度
    2.9 提取回收率和基質(zhì)效應(yīng)
    2.1 0 穩(wěn)定性試驗(yàn)
3 方法應(yīng)用
4 討論


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]莫西沙星聯(lián)合結(jié)核丸治療耐多藥肺結(jié)核的臨床觀察[J]. 史敏雙,翁春霞,項(xiàng)輝,王國美.  中國藥房. 2015(36)
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[3]HPLC-MS/MS方法同時(shí)檢測人血漿中異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺和左氧氟沙星的濃度[J]. 趙冠人,彭明麗,申健,欒瀟瀟,西娜.  中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測. 2015(01)
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[5]HPLC-MS/MS法測定血漿中莫西沙星濃度[J]. 梅和坤,王睿,白楠,梁蓓蓓,曹江,汶柯,唐銘婧,劉銀萍,李悅,王瑾.  中國藥物應(yīng)用與監(jiān)測. 2013(02)
[6]莫西沙星聯(lián)合抗結(jié)核藥治療耐藥性結(jié)核臨床療效觀察[J]. 陳妍.  臨床肺科雜志. 2013(02)
[7]LC-MS/MS方法同時(shí)檢測人血漿中異煙肼、乙胺丁醇和吡嗪酰胺的濃度[J]. 朱慧,李芃,陸宇.  藥物分析雜志. 2012(06)
[8]高效液相色譜法測定人血清和腦脊液中莫西沙星濃度[J]. 張鈺宣,張波,付強(qiáng).  中國藥學(xué)雜志. 2011(22)



本文編號:2994064

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