采用電聚合法制備了聚中性紅修飾玻碳電極（PNR/GCE）,運(yùn)用循環(huán)伏安法（CV）對修飾電極進(jìn)行表征,并以CV圖中的峰電流為指標(biāo),研究了中性紅濃度、掃描段數(shù)、緩沖液pH值及支持電解質(zhì)NaNO₃濃度對聚合過程的影響,篩選了最佳聚合條件。繼而借助中性紅可作為電子媒介體的特性,以E.coli為模型微生物,通過考察E.coli活性與抗菌藥物濃度的關(guān)系,構(gòu)建了一種新型體外藥效檢測的方法,用于抗菌藥物有效性的快速檢測。以中性紅濃度0.5 mmol/L,掃描段數(shù)Segment 30,緩沖液pH 7.0,NaNO₃濃度0.5 mol/L為最佳電極修飾條件。選擇菌懸液吸光度(OD₆₀₀) 0.5,反應(yīng)時(shí)間40 min,以標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖-谷氨酸溶液(GGA,BOD²²⁰)為營養(yǎng)物質(zhì),此時(shí)檢測抗菌藥物有效性的靈敏度最高。在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,頭孢哌酮、阿米卡星、慶大霉素、左氧氟沙星4種抗菌藥物對E.coli的半數(shù)抑菌濃度分別為34.15、27.98、8.83、11.49 mg/L;作為抗革蘭氏陽性菌的萬古霉素對E.coli的抑菌效... 

【文章來源】：分析測試學(xué)報(bào). 2019,38(03)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

基于PNＲ/GCE測定抗菌藥物有效性的原理

298分析測試學(xué)報(bào)第38卷圖2NＲ濃度對制備PNＲ/GCE的影響Fig.2EffectofNＲconcentrationonPNＲ/GCEpreparation2結(jié)果與討論2.1電極修飾條件的優(yōu)化2.1.1NＲ濃度的影響分別在濃度為0.05、0.1、0.5、1.0mmol/L的NＲ溶液中進(jìn)行電聚合，通過比較CV圖中峰電流大小考察了NＲ濃度對制備PNＲ/GCE的影響。如圖2所示，隨著NＲ濃度的增大，峰電流逐漸增大，當(dāng)NＲ濃度增至0.5mmol/L時(shí)，峰電流達(dá)到最大，表明此時(shí)的聚合效果最好，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與文獻(xiàn)［5］一致。繼續(xù)增加NＲ濃度至1.0mmol/L，則峰電流無明顯變化。因此，選擇NＲ的最佳濃度為0.5mmol/L。2.1.2掃描段數(shù)的影響考察了掃描段數(shù)對NＲ聚合效果的影響。在聚合過程中，分別設(shè)定掃描段數(shù)為10、20、30和40。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，初始階圖3pH值對NＲ電聚合的影響Fig.3EffectofpHvalueonNＲelectropolymerization段隨著掃描段數(shù)的增加，PNＲ/GCE的峰電流值顯著增大，當(dāng)掃描段數(shù)為30時(shí)，峰電流值達(dá)到最大，繼續(xù)增加掃描段數(shù)，峰電流值有所下降，且峰形變差。因此，實(shí)驗(yàn)選擇NＲ在GCE表面電聚合的最佳掃描段數(shù)為Segment30。2.1.3緩沖溶液pH值的影響考察了緩沖體系pH值對聚合效果的影響，分別在pH值為5.5、6.0、6.5、7.0、7.5的PBS緩沖溶液中制備PNＲ/GCE。如圖3所示，在pH值5.5～7.0范圍時(shí)，隨著溶液pH值的增大，PNＲ/GCE峰電流不斷增大，表明在此范圍內(nèi)隨著pH值的增大其聚合效果越來越好。但繼續(xù)增大溶液至pH7.5時(shí)，峰電流值突然下降至低于pH5.5時(shí)的峰電流值，表明NＲ在GCE表面的電聚合效果變差，且在聚合過程中，肉眼可觀察到部分NＲ沉淀。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，NＲ在偏酸性溶液中的聚合效果較中性環(huán)境差;在偏堿性溶液中，N

0.05、0.1、0.5、1.0mmol/L的NＲ溶液中進(jìn)行電聚合，通過比較CV圖中峰電流大小考察了NＲ濃度對制備PNＲ/GCE的影響。如圖2所示，隨著NＲ濃度的增大，峰電流逐漸增大，當(dāng)NＲ濃度增至0.5mmol/L時(shí)，峰電流達(dá)到最大，表明此時(shí)的聚合效果最好，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與文獻(xiàn)［5］一致。繼續(xù)增加NＲ濃度至1.0mmol/L，則峰電流無明顯變化。因此，選擇NＲ的最佳濃度為0.5mmol/L。2.1.2掃描段數(shù)的影響考察了掃描段數(shù)對NＲ聚合效果的影響。在聚合過程中，分別設(shè)定掃描段數(shù)為10、20、30和40。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，初始階圖3pH值對NＲ電聚合的影響Fig.3EffectofpHvalueonNＲelectropolymerization段隨著掃描段數(shù)的增加，PNＲ/GCE的峰電流值顯著增大，當(dāng)掃描段數(shù)為30時(shí)，峰電流值達(dá)到最大，繼續(xù)增加掃描段數(shù)，峰電流值有所下降，且峰形變差。因此，實(shí)驗(yàn)選擇NＲ在GCE表面電聚合的最佳掃描段數(shù)為Segment30。2.1.3緩沖溶液pH值的影響考察了緩沖體系pH值對聚合效果的影響，分別在pH值為5.5、6.0、6.5、7.0、7.5的PBS緩沖溶液中制備PNＲ/GCE。如圖3所示，在pH值5.5～7.0范圍時(shí)，隨著溶液pH值的增大，PNＲ/GCE峰電流不斷增大，表明在此范圍內(nèi)隨著pH值的增大其聚合效果越來越好。但繼續(xù)增大溶液至pH7.5時(shí)，峰電流值突然下降至低于pH5.5時(shí)的峰電流值，表明NＲ在GCE表面的電聚合效果變差，且在聚合過程中，肉眼可觀察到部分NＲ沉淀。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，NＲ在偏酸性溶液中的聚合效果較中性環(huán)境差;在偏堿性溶液中，NＲ的溶解度小，更加不利于NＲ的電聚合。因此，后續(xù)實(shí)驗(yàn)選擇中性環(huán)境pH7.0作為NＲ在GCE表面的電聚合條件。2.1.4支持電解質(zhì)NaNO3濃度的影響分別在濃度為0.1、

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]院內(nèi)下呼吸道銅綠假單胞菌感染耐藥性及抗菌藥物應(yīng)用分析[J]. 廖容花,張艷娟,楊國榮.  今日藥學(xué). 2018(12)
[2]新型聚中性紅膜修飾碳糊電極的制備、表征及應(yīng)用[J]. 顧玲,石愛華,武彩艷,張彥茹,張苗.  分析測試學(xué)報(bào). 2016(01)
[3]石墨烯夾心式聚中性紅修飾電極電催化氧化多巴胺的研究[J]. 王珍珍,周躍明,梁喜珍,丁忙,鄒洪斌.  分析試驗(yàn)室. 2015(06)
[4]聚中性紅膜修飾碳糊電極的電化學(xué)研究及其對維生素K3的檢測[J]. 顧玲,石愛華,劉彥平.  分析科學(xué)學(xué)報(bào). 2015(01)
[5]聚中性紅修飾玻碳電極的制備及應(yīng)用[J]. 屈穎娟,韓敏,楊曉慧.  化學(xué)與生物工程. 2014(08)
[6]聚中性紅/鐵氰化鎳/碳納米管修飾電極的制備及其電催化過氧化氫的特性[J]. 馬揚(yáng),王忠德,郝曉剛,張忠林,劉世斌,馬國章.  功能材料. 2014(01)
[7]聚中性紅/Ni2+修飾碳糊電極對葡萄糖的電催化氧化研究[J]. 顧玲,張苗,賀亞梅.  化學(xué)研究與應(yīng)用. 2013(06)
[8]電解質(zhì)對細(xì)顆粒泥沙絮凝影響的試驗(yàn)研究[J]. 宋曉陽,周晶晶,鄧樑斌.  人民長江. 2013(09)



本文編號：2994048