背景癌為人類最常見三大疾病之一,成為人類死亡第二號殺手,死亡率居高不下。在目前癌癥的臨床治療中,化學(xué)抗癌藥物仍然發(fā)揮著極為重要的作用,但是這些化療藥物依然存在一些難以克服的毒副作用,阻礙了其的應(yīng)用。目前,為克服小分子化藥副作用,納米遞藥系統(tǒng)炙手可熱。但是,目前遞藥系統(tǒng)一般只能遞送藥物到血液或者細(xì)胞質(zhì)中,接下來藥物何去何從,便不得而知。但是許多抗癌藥物只有在進入細(xì)胞核后,才能發(fā)揮作用,因此需要載體精準(zhǔn)遞送到靶位置。再者,抗癌藥物自身破壞腫瘤細(xì)胞的同時也會對正常細(xì)胞有一定程度的損傷。智能的遞送藥物分子至病灶部位,減少用藥,使得副作用降低以及減少病人痛苦。靶向遞藥系統(tǒng)（targeted drug delivery system,TDDs）,使得攜帶物具備集中定位于特定位置,繼而減少毒副作用的效應(yīng)。進而,兼?zhèn)涠ㄎ恍罘e、微量高效等效用。研究發(fā)現(xiàn),葉酸受體為某些腫瘤細(xì)胞過表達(dá)分子,并且葉酸分子為人體正常所需物質(zhì)。實驗?zāi)康谋緦嶒瀼募?xì)胞本身生活環(huán)境,細(xì)胞核質(zhì)內(nèi)外特異性差別為依據(jù),利用納米系統(tǒng)提高化學(xué)藥物的利用,另外由癌細(xì)胞特異表達(dá)葉酸受體為出發(fā)點,偶聯(lián)葉酸分子,使得納米系統(tǒng)于循環(huán)過程中具有靶向性。本課... 

【文章來源】：南京師范大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：66 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖６ＣＳ／ＰＡＡＮＰｓ的（Ａ）透射電鏡（Ｂ）納米粒度電位分析儀檢測粒徑分布圖??ＣＳ／ＰＡＡ／ＳＮ－３８?ＮＰｓ的（Ｃ）透射電鏡（Ｄ）納米粒度電位分析儀檢測粒徑分布圖??

４．３體外釋放??藥物裝載成功是藥物遞送的第一步，第二步就為藥物卸載問題。因此課題組??模擬小顆粒在胞質(zhì)與胞核環(huán)境下藥物的釋放問題。如圖８所示，ｐＨ為５．０和７．４??的緩沖液分別用來模擬胞質(zhì)與胞核的環(huán)境。首先，看到兩種環(huán)境下，整體趨勢為??堿性條件下釋放較多，且正個過程中堿性緩沖液釋放均高于酸性環(huán)境。細(xì)看，釋??放期初，兩種環(huán)境都有輕微凸勢，為外層吸附藥物。繼而，堿性環(huán)境，藥物釋放??以較高的速率釋放，截至１２小時原藥累積釋放量達(dá)到９０．００％左右。反而ｐＨ５．０??的胞質(zhì)環(huán)境中，在期初凸勢之后釋放基本很少。截至１２小時釋放了僅僅２４．００％??左右。那么，納米顆粒的這種特性得益于聚丙烯酸的敏銳ｐＨ響應(yīng)性。??２２??

第二章ＣＳ／ＰＡＡ／ＳＮ－３８＠ＦＡ－ｃｍＣＨＩ／ＰＬＧＡ納米粒制備及表征???純混合葉酸和羧甲基殼聚糖，這兩種物質(zhì)的特征峰都存在，只存在少許的??動，并不存在振動峰的消失或形成。同時把ＰＬＧＡ考慮進去也是如此。??顆粒處在１４５０?ｃｍ－１，１４３０?ｃｎｒ１和１３９０?ｃｍ－１的ＣＨ３吸收峰覆蓋了?ＣＳ／ＰＡＡ??１４４８?ｃｎｒ１和１４０４?ｃｎｒ１處的－ＣＨ３吸收峰。顯示內(nèi)層顆粒成功包入外層顆粒??


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