背景癌癥是惡性腫瘤,來自于細(xì)胞的異常和不受控制的分裂,并侵入和破壞周圍組織。腫瘤的異質(zhì)性是惡性腫瘤的特征之一,而腫瘤的異質(zhì)性與腫瘤細(xì)胞周邊的微環(huán)境的作用息息相關(guān)。腫瘤結(jié)構(gòu)包括腫瘤細(xì)胞和腫瘤微環(huán)境（TME）,腫瘤微環(huán)境又由基質(zhì)細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）所構(gòu)成�；|(zhì)細(xì)胞,如血管生成性血管細(xì)胞（AVCs）,浸潤免疫細(xì)胞（IICs）和癌相關(guān)的成纖維細(xì)胞（CAFs）,它們通過產(chǎn)生生長因子,趨化因子和基質(zhì)降解酶來促進(jìn)腫瘤的侵襲,增殖和轉(zhuǎn)移。腫瘤微環(huán)境與腫瘤細(xì)胞之間相互影響,對(duì)腫瘤的發(fā)生,生長和轉(zhuǎn)移起著至關(guān)重要的作用。且為納米遞藥系統(tǒng)遞送藥物提供障礙,減弱細(xì)胞毒性藥物的遞送和活性,極大地影響腫瘤細(xì)胞對(duì)藥物的敏感性治療,這也是構(gòu)成抗癌藥物耐藥的原因之一。靶向腫瘤微環(huán)境的遞藥系統(tǒng)對(duì)改善藥物輸送和重塑腫瘤微環(huán)境有著重要的作用。靶向治療唯一的靶點(diǎn)腫瘤細(xì)胞,可能對(duì)惡性腫瘤無效。因此,靶向癌細(xì)胞和腫瘤微環(huán)境是目前治療腫瘤的新的策略。CAFs是腫瘤間質(zhì)中主要的細(xì)胞類型,可分泌多種ECM成分,如膠原蛋白,纖維連接蛋白和細(xì)胞外基質(zhì)降解蛋白酶等。與腫瘤細(xì)胞通過復(fù)雜的細(xì)胞-細(xì)胞間相互作用,為腫瘤細(xì)胞提供生長環(huán)境,且形成納... 

【文章來源】：南京師范大學(xué)江蘇省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

TPNP和（B）PPNP的透射電鏡圖

第一章 空載納米顆粒的制備及表征4.2 粒徑及 Zeta 電位動(dòng)態(tài)光散射實(shí)驗(yàn)與 Zeta 電位測(cè)量結(jié)果如圖 2 和表 2。結(jié)合圖 2A 和表 2，TPNP 的平均粒徑為 168.1nm；表面電位為-46.2（±0.17）mV。結(jié)合圖 2B 和表2，PPNP 的平均粒徑為 120.5nm；表面電位為-10.3（±0.32）mV。兩種遞藥載體都為負(fù)電位，有利于兩者的物理混合，使他們互相分散存在，不會(huì)發(fā)生表面團(tuán)聚。并且有文獻(xiàn)表明，帶有負(fù)電荷的納米顆�？梢詼p少與血清白蛋白發(fā)生反應(yīng)，從而利于其在血液中的運(yùn)輸。

第一章 空載納米顆粒的制備及表征的物質(zhì)。在紅外光譜圖 3B 中，PPNP 膠束中，3440 cm-1處的吸收峰是由于 O-H鍵的伸縮振動(dòng)，2891 cm-1和 1735 cm-1處分別對(duì)應(yīng)于 C-H 和 N-H 的伸縮振動(dòng)，2923 cm-1處的峰可歸因于-CH2CH2O-重復(fù)單元中的 C-H 伸縮振動(dòng)，1110 cm-1處是由 PEG 中的 C-O-C 振動(dòng)引起的。這些結(jié)果表明，mPEG-PAE 兩親性二嵌段自組裝成了較穩(wěn)定的 PPNP 聚合物膠束。


本文編號(hào)：2982202