具有苯并呋喃核心結(jié)構(gòu)的化合物用途廣泛,存在于許多重要的天然產(chǎn)物和藥物中�？茖W(xué)家們從一些天然產(chǎn)物中研發(fā)出了許多含有苯并呋喃結(jié)構(gòu)的臨床候選藥物。涵蓋的主要治療領(lǐng)域有癌癥,神經(jīng)系統(tǒng)疾病和糖尿病等。由于上述重要性,化學(xué)合成苯并呋喃及其衍生物也一直是個(gè)熱點(diǎn)話題。目前,已經(jīng)報(bào)道了使用各種路易斯酸或布朗斯特酸來(lái)促進(jìn)芳氧基酮的環(huán)化脫水,以獲得相應(yīng)的苯并呋喃產(chǎn)物。然而,上述合成苯并呋喃和萘并呋喃的方法在其底物范圍上受到限制,并且需要苛刻的反應(yīng)條件。因此,仍然需要研究更溫和、更實(shí)用的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)環(huán)化脫水反應(yīng)。本文描述了一種高效且簡(jiǎn)易的合成苯并呋喃和萘并呋喃化合物的方法,即α-芳氧基酮化合物在四氯化鈦存在下直接分子內(nèi)環(huán)化脫水,生成相應(yīng)的呋喃產(chǎn)物。該反應(yīng)具有較高的產(chǎn)率和良好的區(qū)域選擇性�；谶@種方法,α-芳氧基酮類化合物可以在室溫下快速反應(yīng)形成各種高價(jià)值的苯并呋喃和萘并呋喃衍生物。 

【文章來(lái)源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

具有苯并吹喃或蔡并吠喃核心的代表性藥物

2,3,4-四氫二苯并[b,d]呋喃1H NMRFigure 11H NMR of 1,2,3,4-Tetrahydrodibenzo[b,d]furan

2,3,4-四氫二苯并[b,d]呋喃1H NMRFigure 11H NMR of 1,2,3,4-Tetrahydrodibenzo[b,d]furan


本文編號(hào)：2979678