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噁三唑類NO供體型他汀衍生物的合成及活性評(píng)價(jià)

發(fā)布時(shí)間:2021-01-07 21:43
  目標(biāo)合成系列噁三唑類NO供體型他汀衍生物并進(jìn)行體外活性評(píng)價(jià)。方法選用噁三唑類NO供體分別與阿托伐他汀和辛伐他汀通過酯化進(jìn)行偶聯(lián)。結(jié)果設(shè)計(jì)合成了5個(gè)噁三唑類NO供體和5個(gè)該類NO供體型他汀衍生物。結(jié)論通過部分目標(biāo)化合物體外活性測(cè)定,表明它們具有良好的NO釋放活性。 

【文章來(lái)源】:中國(guó)抗生素雜志. 2020,45(01)

【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)

【部分圖文】:

噁三唑類NO供體型他汀衍生物的合成及活性評(píng)價(jià)


噁三唑類NO供體的母核結(jié)構(gòu)通式

路線圖,三唑,路線,化合物


Agilent1100LC/MSD質(zhì)譜儀(美國(guó)Agilent公司);INOVA400高分辨超導(dǎo)核磁共振儀(Unity);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(Rotavapor, R-114);WRS-1A數(shù)字熔點(diǎn)儀(上海物理光學(xué)儀器廠);81-2型恒溫磁力攪拌器(上海司樂儀器廠)。所用原料中間體購(gòu)自Astatech及TCI試劑公司;所用試劑購(gòu)自成都科龍化工試劑廠,均為分析純或化學(xué)純;反應(yīng)溶劑四氫呋喃和乙醚均作無(wú)水處理。2.2 噁三唑類NO供體的合成

路線圖,三唑,氯苯,衍生物


噁三唑類NO供體型他汀衍生物合成路線

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]一氧化氮供體偶聯(lián)的阿司匹林衍生物ZA-6的抗血栓作用[J]. 李立文,季暉,張奕華,余珊,周洲.  中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2008(06)
[2]3-芳基-1,2,3,4-噁三唑-5-亞胺與阿司匹林偶聯(lián)物的合成和抗血栓活性研究[J]. 周洲,賴宜生,張奕華,季暉,李立文,彭司勛.  有機(jī)化學(xué). 2008(05)
[3]2,4-二氯苯肼鹽酸鹽的合成[J]. 付平,卓超,顧兢,趙小青.  合成化學(xué). 2006(03)
[4]對(duì)氟苯肼鹽酸鹽的簡(jiǎn)便合成[J]. 江程,尤啟冬,阮秀琴,劉飛.  中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2005(03)
[5]一氧化氮供體型塞曲司特衍生物的設(shè)計(jì)、合成和抗哮喘活性[J]. 張治國(guó),張奕華,季暉,邱蘇贛,馮曉春.  藥學(xué)學(xué)報(bào). 2004(09)
[6]對(duì)氯苯肼鹽酸鹽的合成工藝[J]. 潘富友,楊健國(guó),梁華定,葛昌華.  應(yīng)用化學(xué). 2001(12)



本文編號(hào):2963292

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