目的:探討多西環(huán)素對小鼠子宮內(nèi)膜癌組織中CCAT1、MMP-2及TIMP-2表達的影響。方法:將40只荷瘤小鼠隨機分為模型組、多西環(huán)素低、中和高劑量組,每組10只。多西環(huán)素低、中和高劑量組分別腹腔注射鹽酸多西環(huán)素5、10、20 mg/ml,模型組和對照組給予等量生理鹽水,連續(xù)給藥7 d。7 d后處死小鼠,剝離腫瘤稱重,測定腫瘤抑制率,采用HE染色觀察各組小鼠腫瘤組織病理變化情況。采用RT-PCR檢測腫瘤組織CCAT1、MMP-2及TIMP-2 mRNA表達水平。免疫組化法檢測各組MMP-2、TIMP-2、PCNA和Ki67表達水平以及MMP-2/TIMP-2比值。結(jié)果:與模型組相比,多西環(huán)素低、中、高劑量組小鼠腫瘤細胞體積明顯減小,排列稀疏,多西環(huán)素組高劑量小鼠腫瘤細胞可見大面積壞死核碎裂,腫瘤抑制率明顯上升（P<0.05）,腫瘤組織MMP-2 mRNA和蛋白表達水平明顯下降（P<0.05）,TIMP-2 mRNA和蛋白表達水平明顯升高（P<0.05）,MMP-2/TIMP-2比值均明顯下降（P<0.05）,CCAT1、PCNA和Ki67表達水平均明顯下降（P&... 

【文章來源】：中國免疫學雜志. 2020,36(21)北大核心

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各組小鼠子宮內(nèi)膜癌組織

與模型組相比,多西環(huán)素低、中、高劑量組小鼠子宮內(nèi)膜癌組織中PCNA和Ki67蛋白表達明顯降低(P<0.05),與多西環(huán)素低劑量組相比,中、高劑量組小鼠子宮內(nèi)膜癌組織中PCNA和Ki67蛋白表達均明顯降低(P<0.05)。見表4、圖3。表2 各組小鼠子宮內(nèi)膜癌組織lncRNA CCAT1 mRNA表達水平 ( x ˉ ±s,n=10) Tab.2 lncRNA CCAT1 mRNA expression levels of endo-metrial carcinoma tissues of mice among various groups ( x ˉ ±s,n=10) Groups CCAT1 MMP-2 TIMP-2 Model 0.98±0.05 0.99±0.06 0.51±0.07 Low dose 0.35±0.061)3) 0.63±0.051)3) 0.68±0.051)3) Medium dose 0.30±0.051)2) 0.42±0.051)2) 0.77±0.061)2) High dose 0.23±0.031)2)3) 0.31±0.041)2)3) 0.95±0.081)2)3) Note:Compared with model group,1)P<0.05;compared with low dose group,2)P<0.05;compared with medium dose group,3)P<0.05.

表3 各組小鼠移植瘤組織中MMP-2和TIMP-2蛋白表達比較 ( x ˉ ±s,n=10) Tab.3 Comparison of expressions of MMP-2 and TIMP-2 of transplanted tumor in mice among various groups ( x ˉ ±s,n=10) Groups MMP-2 TIMP-2 MMP-2/TIMP-2 Model 0.31±0.04 0.09±0.02 3.43±0.16 Low dose 0.22±0.031) 0.13±0.041) 1.69±0.10 Medium dose 0.16±0.031)2) 0.21±0.041)2) 0.76±0.09 High dose 0.11±0.041)2)3) 0.29±0.051)2)3) 0.38±0.05 Note:Compared with model group,1)P<0.05;compared with low dose group,2)P<0.05;compared with medium dose group,3)P<0.05.3 討論

【參考文獻】：
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