目的研究丙泊酚對(duì)結(jié)直腸癌細(xì)胞惡性表型的影響及其炎癥機(jī)制。方法培養(yǎng)對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期人結(jié)腸癌細(xì)胞SW620,用0,10,50,100μmol·L^-1丙泊酚處理SW620 48 h分別作為對(duì)照組和低、中、高3個(gè)濃度實(shí)驗(yàn)組。CCK-8實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖能力,蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)檢測(cè)腫瘤壞死因子α（TNF-α）和細(xì)胞白細(xì)胞介素-1β（IL-1β）蛋白水平,實(shí)時(shí)熒光定量-PCR實(shí)驗(yàn)檢測(cè)TNF-α和IL-1β的基因表達(dá)水平。結(jié)果對(duì)照組與低、中、高3個(gè)濃度實(shí)驗(yàn)組于72 h的細(xì)胞相對(duì)增殖能力（光密度值）分別為7.94±0.66,6.38±0.74, 5.72±0.95和4.28±0.66;這4組的TNF-α蛋白相對(duì)表達(dá)水平（灰度值）分別為1.00±0.00,0.66±0.09,0.23±0.11和0.14±0.15;這4組的IL-1β蛋白相對(duì)表達(dá)水平（灰度值）分別為1.00±0.00,0.38±0.15,0.36±0.14和0.09±0.18。上述指標(biāo):低、中、高3個(gè)濃度實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05,P<0.01）�；蚪Y(jié)果的趨勢(shì)與蛋白一致。結(jié)論丙泊酚可抑制結(jié)... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志. 2020年05期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：3 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
    2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.1 細(xì)胞培養(yǎng)、分組和處理
        2.2 以CCK-8實(shí)驗(yàn)測(cè)定細(xì)胞的增殖活力[1]
        2.3 以蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)測(cè)定TNF-α和IL-1β的蛋白表達(dá)水平[5]
        2.4 以實(shí)時(shí)熒光定量-PCR法測(cè)定TNF-α和IL-1β的基因表達(dá)水平[4]
    3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié) 果
    1 4組細(xì)胞各時(shí)間點(diǎn)的相對(duì)增殖能力比較
    2 4組細(xì)胞中TNF-α和IL-1β蛋白表達(dá)水平比較
    3 4組細(xì)胞中TNF-α和IL-1β基因表達(dá)水平比較
討 論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]丙泊酚對(duì)小鼠肝臟缺血再灌注損傷后氧化應(yīng)激和炎癥的影響[J]. 邵亮,徐旭仲.  肝膽胰外科雜志. 2017(05)



本文編號(hào)：2957346