為了發(fā)展一種高效簡(jiǎn)便合成標(biāo)題化合物的方法,使用N-烷基芳香胺和吡啶甲酰基烯胺作為反應(yīng)底物,通過考察催化劑、氧化劑、反應(yīng)溫度及溶劑對(duì)反應(yīng)的影響來獲得最優(yōu)的反應(yīng)條件。在最優(yōu)反應(yīng)條件下,吡啶甲�；┌返膕p² C—H鍵與N-烷基芳香胺的鄰位sp² C—H鍵通過交叉氧化脫氫環(huán)化反應(yīng),一步即高區(qū)域選擇性地合成了7個(gè)標(biāo)題化合物。產(chǎn)物均通過¹HNMR、¹³CNMR和HR-MS等分析方法進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征。 

【文章來源】：化學(xué)試劑. 2020年11期 北大核心

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 主要儀器與試劑
    1.2 化合物的合成與結(jié)構(gòu)表征
        1.2.1 化合物2的合成
        1.2.2 標(biāo)題化合物的合成
        1.2.3 結(jié)構(gòu)表征
2 結(jié)果與討論
3 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：2956282