目的以金屬有機(jī)框架材料UiO-66為載體對(duì)鹽酸環(huán)丙沙星（ciprofloxacin hydrochloride,CIP）進(jìn)行裝載,考察其藥物裝載能力及對(duì)抑菌藥物抑菌性的影響。方法分別以浸漬法和一鍋法制備裝載CIP的UiO-66（CIP@UiO-66）,通過X射線衍射法（XRD）、紅外光譜法（IR）、差示掃描量熱法（DSC）、紫外分光光度法（UV）和掃描電鏡（SEM）對(duì)CIP@UiO-66進(jìn)行表征,并對(duì)其抑菌效果進(jìn)行考察。結(jié)果一鍋法制備的CIP@UiO-66為正八面體結(jié)構(gòu)且晶型結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,采用一鍋法裝載CIP比浸漬法載藥率高,以UiO-66為載體裝載CIP后可有效提高CIP的抑菌效果。結(jié)論為UiO-66作為一種良好的藥物載體提供有力的依據(jù)。 

【文章來源】：沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020年03期 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

CIP、UiO-66、CIP@UiO-66及CIP&UiO-66的紅外色譜分析圖

然后,將CIP@UiO-66與CIP&UiO-66相比,如圖3所示,CIP@UiO-66的X射線衍射峰中未出現(xiàn)CIP特征峰,且與UiO-66的衍射峰一致,顯示本文作者成功制備了CIP@UiO-66,同時(shí)說明載藥后UiO-66的晶型結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生改變,進(jìn)一步證明裝載藥物不會(huì)影響UiO-66的晶型結(jié)構(gòu),為UiO-66作為藥物載體提供依據(jù)。3.3 差示掃描量熱法表征(DSC)

采用差示掃描量熱法對(duì)CIP、UiO-66、CIP@UiO-66和CIP&UiO-66進(jìn)行分析,溫度為25～400 ℃,以10 ℃·min-1升溫速率測(cè)定樣品的DSC曲線,檢驗(yàn)UiO-66和CIP@UiO-66的熱穩(wěn)定性并進(jìn)一步對(duì)比載藥是否成功[12]。對(duì)比圖4四條熱吸收曲線可知,CIP的最大吸收在321 ℃左右;CIP&UiO-66與CIP類似,在322.07 ℃出現(xiàn)吸收峰;CIP@UiO-66與CIP&UiO-66明顯不同,沒有出現(xiàn)CIP特征峰,說明CIP被UiO-66成功裝載,而不是兩種物質(zhì)的簡(jiǎn)單物理混合。3.4 掃描電鏡表征(SEM)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]兩個(gè)基于2,2′-聯(lián)吡啶-3,3′-二羧酸的稀土配合物的晶體結(jié)構(gòu)和熒光性質(zhì)（英文）[J]. 張玲娟,韓春英,張麗丹,郝戩,史天柱.  無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào). 2014(08)
[2]金銀花葉藥用成分的提取及抑菌試驗(yàn)研究[J]. 武雪芬,白雁.  中成藥. 2001(06)



本文編號(hào)：2952703