目的:初步研究mTOR抑制劑用于治療囊型包蟲病的藥效和機制,為發(fā)現(xiàn)新的囊型包蟲病藥物靶點提供思路。方法:首先,從體外實驗篩選出具有高效抑制細粒棘球蚴活性的mTOR抑制劑:（1）應(yīng)用7種mTOR抑制劑（Temsirolimus、Zotarolimus、CZ415、Deforolimus、Everolimus、Rapamycin,Tacrolimus（TAC））,選擇高中低六個濃度梯度（100、50、25、12.5、6.25、3.125μmol/L）,體外干預(yù)細粒棘球原頭蚴,以阿苯達唑亞砜（Albendazole Sulfoxide,ABZSO）作為陽性藥物,通過伊紅拒染實驗檢測,各實驗組干預(yù)4 d的原頭蚴存活率,對比不同mTOR抑制劑的抗包蟲效果,及使用掃描電鏡（Scanning electron microscope,SEM）和透射電鏡（Transmission electron microscope,TEM）檢測原頭蚴的超微結(jié)構(gòu)變化;（2）應(yīng)用對原頭蚴毒性較高的 4 種 mTOR 抑制劑（Deforolimus、Everolimus、Rapamycin 和 TAC）,選擇高中低三個濃... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

100NmoULDeforlimus組;C,F:25}moVLDeforlimus組:透射電鏡下的細粒棘球原頭勤結(jié)構(gòu)(10000X)

Ｅ：?ｅｇｒａｐｔｏｉ？融解曲線；Ｆ：?ｅｇｒａｐｔｏｒ擴增曲線；Ｇ：?ｅｇｔｏｒ融解曲線；Ｈ：?ｅｇｔｏｒ擴增曲線；??圖９細粒棘球蚴ｍＴＯＲ基因擴增和融解曲線??Ｆｉｇ．９?ＥｇｍＴＯＲ?ｍｅｌｔ?ｔｈｅ?ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｃｕｒｖｅ??３４??

組與溶劑組相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（Ｐ＜０．０５）。１２．５ｎｍｏｌ／Ｌ?Ｅｖｅｒｏｌｉｍｕｓ組與溶劑組??相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（ｉ＾Ｏ．Ｏ〗）。５０（ｉｍｏｌ／Ｌ，２５（ａｍｏｌ／Ｌ，１２．５｜ｉｍｏｌ／Ｌ?Ｒａｐａｍｙｃｈ??組與溶劑組相比差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義（Ｐ＜０．０５）（見圖１０）。??３３??

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：2950703