目的:初步研究mTOR抑制劑用于治療囊型包蟲病的藥效和機(jī)制,為發(fā)現(xiàn)新的囊型包蟲病藥物靶點(diǎn)提供思路。方法:首先,從體外實(shí)驗(yàn)篩選出具有高效抑制細(xì)粒棘球蚴活性的mTOR抑制劑:（1）應(yīng)用7種mTOR抑制劑（Temsirolimus、Zotarolimus、CZ415、Deforolimus、Everolimus、Rapamycin,Tacrolimus（TAC））,選擇高中低六個(gè)濃度梯度（100、50、25、12.5、6.25、3.125μmol/L）,體外干預(yù)細(xì)粒棘球原頭蚴,以阿苯達(dá)唑亞砜（Albendazole Sulfoxide,ABZSO）作為陽性藥物,通過伊紅拒染實(shí)驗(yàn)檢測,各實(shí)驗(yàn)組干預(yù)4 d的原頭蚴存活率,對比不同mTOR抑制劑的抗包蟲效果,及使用掃描電鏡（Scanning electron microscope,SEM）和透射電鏡（Transmission electron microscope,TEM）檢測原頭蚴的超微結(jié)構(gòu)變化;（2）應(yīng)用對原頭蚴毒性較高的 4 種 mTOR 抑制劑（Deforolimus、Everolimus、Rapamycin 和 TAC）,選擇高中低三個(gè)濃... 

【文章來源】：新疆醫(yī)科大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：76 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

100NmoULDeforlimus組;C,F:25}moVLDeforlimus組:透射電鏡下的細(xì)粒棘球原頭勤結(jié)構(gòu)(10000X)

Ｅ：?ｅｇｒａｐｔｏｉ？融解曲線；Ｆ：?ｅｇｒａｐｔｏｒ擴(kuò)增曲線；Ｇ：?ｅｇｔｏｒ融解曲線；Ｈ：?ｅｇｔｏｒ擴(kuò)增曲線；??圖９細(xì)粒棘球蚴ｍＴＯＲ基因擴(kuò)增和融解曲線??Ｆｉｇ．９?ＥｇｍＴＯＲ?ｍｅｌｔ?ｔｈｅ?ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｃｕｒｖｅ??３４??

組與溶劑組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ＜０．０５）。１２．５ｎｍｏｌ／Ｌ?Ｅｖｅｒｏｌｉｍｕｓ組與溶劑組??相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（ｉ＾Ｏ．Ｏ〗）。５０（ｉｍｏｌ／Ｌ，２５（ａｍｏｌ／Ｌ，１２．５｜ｉｍｏｌ／Ｌ?Ｒａｐａｍｙｃｈ??組與溶劑組相比差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Ｐ＜０．０５）（見圖１０）。??３３??

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：2950703