目的探討染料木黃酮對氧化應(yīng)激和缺血/再灌注（I/R）損傷誘導(dǎo)的心肌細(xì)胞凋亡的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法采用過氧化氫誘導(dǎo)小鼠心肌細(xì)胞H9c2建立氧化應(yīng)激模型,將細(xì)胞分為對照組、過氧化氫組和染料木黃酮組（研究組）,采用TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡情況,采用免疫印跡法檢測各組細(xì)胞中Bax、Bcl-2和CXCR4蛋白表達(dá)情況。通過結(jié)扎C57小鼠左前降支冠狀動脈建立I/R損傷模型,將動物分為對照組、I/R損傷組（I/R組）和研究組,采用TUNEL法檢測各組小鼠心肌細(xì)胞的凋亡情況,采用免疫印跡法檢測各組小鼠心肌細(xì)胞中Bax、Bcl-2和CXCR4蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果動物和細(xì)胞實驗TUNEL檢測結(jié)果均顯示,與過氧化氫組或I/R組相比,研究組細(xì)胞凋亡數(shù)明顯減少(F_細(xì)胞=326.53,F_動物=121.74,P<0.05);免疫印跡法檢測結(jié)果顯示,與過氧化氫組相比,研究組細(xì)胞中CXCR4蛋白的表達(dá)量明顯降低（F=23.98,P<0.05）,Bax蛋白表達(dá)量明顯降低（F=14.32,P<0.05）,Bcl-2蛋白表達(dá)量明顯升高（F=144.76,P<... 

【文章來源】：精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)雜志. 2020年04期

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 材料
    1.2 試劑與試劑盒
    1.3 細(xì)胞培養(yǎng)與處理
    1.4 小鼠心肌I/R損傷模型的建立及各組的處理
    1.5 TUNEL染色和測定
    1.6 免疫印跡分析
2 結(jié) 果
    2.1 GEN對過氧化氫誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡以及蛋白表達(dá)的影響
    2.2 GEN對動物I/R損傷后心肌細(xì)胞凋亡的影響
3 討 論



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