發(fā)布時間：2020-12-25 04:00

　　目的采用HPLC法測定乙酰半胱氨酸溶液中異構(gòu)體的含量。方法參照氨基酸類物質(zhì)柱前衍生的方法,以（R）-（+）-α-甲基芐基異氰酸酯為衍生化試劑,采用CHIRALPAK IC手性色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流動相為正己烷-無水乙醇-三氟乙酸（90:10:0.1）,流速1.2 mL·min^-1,檢測波長215 nm,進(jìn)樣量10μL。結(jié)果 1.514～12.613μg·mL^-1乙酰半胱氨酸異構(gòu)體衍生物與峰面積呈良好的線性關(guān)系（r=0.9998）;最低檢測限為5.047 ng,乙酰半胱氨酸與異構(gòu)體衍生物的分離度良好。結(jié)論所用方法可用于測定乙酰半胱氨酸中的異構(gòu)體。 

【文章來源】：華西藥學(xué)雜志. 2020年01期

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

空白(A)、對照品(B)、供試品(C)、系統(tǒng)適用性(D)溶液的典型圖譜

按照“1.2.2”項下配制空白、對照品、供試品及系統(tǒng)適用性溶液,取上述溶液各10 μL,進(jìn)樣,記錄色譜圖(圖2)。供試品溶液的色譜圖中,如顯乙酰半胱氨酸異構(gòu)體衍生物峰,按外標(biāo)法以峰面積計算,不得過1.0%,結(jié)果3批樣品中均未檢出異構(gòu)體。2 討論

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]N-乙酰-L-半胱氨酸的穩(wěn)定性研究[J]. 姚斐,吳俞良,張關(guān)永.  中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2004(01)
[2]高效液相色譜間接拆分法的手性衍生化試劑研究進(jìn)展[J]. 孫賢祥.  藥學(xué)學(xué)報. 2002(11)



本文編號：2936918