目的:為了制備可穩(wěn)定分散的介孔二氧化硅納米材料,并將其用于尾靜脈注射的納米制劑。方法:本文采用Stober法,以十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）為模板劑,正硅酸乙酯（TEOS）為硅源,通過酸液萃取法去除模板,制備出分散性良好的MSN納米粒。通過FTIR、掃描電子顯微鏡及透射電鏡等儀器,進(jìn)行結(jié)構(gòu)和形貌的表征。結(jié)果:單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知MSN的最佳制備工藝為:CTAB/TEOS質(zhì)量比為1∶5,pH 10,反應(yīng)溫度70～80℃,攪拌速率為500 r·min^-1。MSN負(fù)載DOX,表現(xiàn)出高負(fù)載率;體外釋放實(shí)驗(yàn)表明DOX在中性條件下釋放緩慢,弱酸性條件下釋放迅速;體內(nèi)實(shí)驗(yàn)表明MSN具有良好的靶向性。結(jié)論:通過優(yōu)化后的制備工藝,MSN可穩(wěn)定分散,該制劑制備方法簡(jiǎn)單,具有pH敏感性,良好的靶向性,有利于達(dá)到腫瘤靶向給藥的要求,介孔二氧化硅在靶向傳遞系統(tǒng)的應(yīng)用具有廣闊前景。 

【文章來源】：中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2020年12期 北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

pH對(duì)MSN穩(wěn)定性的影響

表4 不同攪拌速度對(duì)MSN粒徑電位的影響Tab 4 Effect of different stirring speed on MSN particle size potential CTAB/TEOS pH 轉(zhuǎn)速/r·min-1 溫度/ ℃ 時(shí)間/h 粒徑/nm PDI Zeta/mV 1∶5 10 450 80 2 190.8 0.377 -14.9 1∶5 10 500 80 2 208.8 0.183 -17.3 1∶5 10 550 80 2 265.7 0.269 -17.8 1∶5 10 1000 80 2 - - -收集未被負(fù)載的DOX上清液于25 mL量瓶中,用PBS溶解定容至刻度,用紫外分光光度計(jì)測(cè)定吸光度,根據(jù)公式1、公式2計(jì)算包封率及載藥量。

包封率 (%,W/W)= DΟX投入量-上清液中DΟX含量 DΟX投入量 ×100?(2)MSN、DOX和MSN-DOX的紫外光譜掃描圖,如圖3所示,MSN的紫外-可見吸收光譜在200～800 nm范圍內(nèi)呈現(xiàn)寬吸收帶,無特征吸收峰。DOX在233,253,290,483 nm波長(zhǎng)處均有吸收,通過對(duì)MSN-DOX進(jìn)行光譜掃描可得出MSN-DOX在200～800 nm處,出現(xiàn)233,253,290,483 nm的吸收峰,與DOX的特征吸收峰相對(duì)應(yīng),說明MSN成功吸附了DOX。本實(shí)驗(yàn)選用483 nm作為DOX含量的測(cè)定波長(zhǎng),經(jīng)紫外分光光度計(jì)測(cè)定DOX的標(biāo)準(zhǔn)曲線為:A=0.018 9C-0.029 1,R2=0.99 80,線性范圍18.72～44.92 μg·mL-1。藥物的包封率和載藥量分別為88.83%,38.13%。結(jié)果表明MSN具有較高的包封率和載藥量。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]基于介孔二氧化硅的納米藥物輸送系統(tǒng)構(gòu)建[J]. 梁旭華,任素娟,吳美妮.  商洛學(xué)院學(xué)報(bào). 2018(02)
[2]載阿霉素介孔二氧化硅納米粒的細(xì)胞毒性及細(xì)胞攝取[J]. 徐愛仁,陳晶晶,馬衛(wèi)成,應(yīng)景艷,陳武,金一.  沈陽藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2012(12)
[3]有序介孔材料在分離科學(xué)中的應(yīng)用[J]. 徐麗,馮鈺锜,達(dá)世祿,施治國.  分析化學(xué). 2004(03)



本文編號(hào)：2932577