本文介紹了帕博西尼和來曲唑聯(lián)合用于治療絕經(jīng)后婦女對雌激素受體(ER)陽性,對人表皮生長因子受體2(HER2)陰性的晚期乳腺癌,作為轉(zhuǎn)移性疾病的初始內(nèi)分泌為基礎(chǔ)的治療的藥理、藥動學(xué)、臨床研究和安全性信息。這些信息主要參考了國外有關(guān)的帕博西尼的注冊和臨床資料。臨床試驗表明帕博西尼和來曲唑聯(lián)合應(yīng)用能使患者的無進展生存期(PFS)明顯提高。 

【文章來源】：中國藥物評價. 2016年05期

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 理化性質(zhì)
2 作用機制[5]
3 給藥方案
4 藥動學(xué)[6]
    4.1 吸收
    4.2 分布
    4.3 代謝
    4.4 清除
5 非臨床毒理學(xué)
    5.1 致癌, 致突變, 不孕癥
    5.2 動物毒理學(xué)和/或藥理學(xué)
6 藥物相互作用
    6.1 CYP3A抑制劑
    6.2 CYP3A誘導(dǎo)劑
    6.3 CYP3A底物
    6.4 胃內(nèi)p H值升高物
    6.5 來曲唑
    6.6 帕博西尼與轉(zhuǎn)運子的相互影響[7]
7 臨床有效性和安全性[8]
8 結(jié)語



本文編號：2930613