近年來(lái),在"一帶一路"的大背景下我國(guó)與東盟國(guó)家醫(yī)藥貿(mào)易往來(lái)不斷加大,藥品專利到期為仿制藥提供了巨大的發(fā)展空間。為推動(dòng)我國(guó)與東盟國(guó)家仿制藥產(chǎn)業(yè)的合作發(fā)展,保障人民用藥可及性,本文通過(guò)文獻(xiàn)研究對(duì)東盟仿制藥申請(qǐng)現(xiàn)狀進(jìn)行梳理,選取東盟中與我國(guó)醫(yī)藥貿(mào)易往來(lái)較大的3個(gè)國(guó)家(新加坡、泰國(guó)、馬來(lái)西亞)與我國(guó)進(jìn)行仿制藥申請(qǐng)制度的對(duì)比,以期為我國(guó)與東盟國(guó)家展開(kāi)仿制藥產(chǎn)業(yè)合作提供有價(jià)值的科學(xué)信息。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2020年02期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【參考文獻(xiàn)】：
碩士論文
[1]美國(guó)仿制藥品注冊(cè)審批制度對(duì)我國(guó)藥品審批的啟示[D]. 宋金露.鄭州大學(xué) 2016



本文編號(hào)：2928463