目的:建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法（UPLC-MS/MS法）測(cè)定人血漿中苯達(dá)莫司汀濃度。方法:血漿經(jīng)甲醇乙腈沉淀蛋白后,以含5 mmol·L-1甲酸銨、0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）為流動(dòng)相,梯度洗脫（0¹.4 min,70%A→0%A;1.4².4 min,0%A;2.4².6 min,0%A→70%A;2.6⁴.0 min,70%A）,進(jìn)樣器內(nèi)溫度8℃,流速0.3 m L·min-1,采用Waters Acquity-UPLC BEH?C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）色譜柱作為分析柱,柱溫40℃;電噴霧離子化（ESI+）串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè),毛細(xì)管電壓3 k V,錐孔電壓50 V;苯達(dá)莫司汀和苯丁酸氮芥（內(nèi)標(biāo)）的多反應(yīng)監(jiān)測(cè)（MRM）掃描離子對(duì)分別為m/z 358.1→228.1和m/z 304.1→192.1。B細(xì)胞惰性淋巴瘤患者按照120 mg·m-2·d-1靜脈滴注鹽酸苯達(dá)莫司汀,采集血樣進(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)分析。結(jié)果:血漿苯達(dá)莫司汀質(zhì)量濃度在5¹ 000 ng·m... 

【文章來(lái)源】：藥物分析雜志. 2016年04期 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 儀器與藥品、試劑
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
2 方法與結(jié)果
    2.1 溶液配制
        2.1.1苯達(dá)莫司汀儲(chǔ)備液
        2.1.2內(nèi)標(biāo)溶液
    2.2 色譜條件
    2.3 質(zhì)譜條件
    2.4 血漿樣品處理
    2.5 專屬性試
    2.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備及定量下限
    2.7 準(zhǔn)確度和精密度
    2.8 提取回收率、基質(zhì)效應(yīng)
    2.9 穩(wěn)定性考察
    2.10 稀釋效應(yīng)
3 藥動(dòng)學(xué)應(yīng)用
4 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]注射用鹽酸苯達(dá)莫司汀在腫瘤患者體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)研究[J]. 閔琦,王華慶,錢(qián)正子,宋拯,趙靜,劉霞,張會(huì)來(lái),周世勇.  中國(guó)新藥雜志. 2015(03)
[2]高效液相色譜熒光檢測(cè)法測(cè)定人血漿中苯達(dá)莫司汀及γ-羥基化苯達(dá)莫司汀濃度[J]. 吳蔚,劉智,程航,劉姍姍,余鵬,程澤能.  腫瘤藥學(xué). 2011(01)



本文編號(hào)：2919750