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包載替莫泊芬的VES-g-CSO/TPGS-RGD納米給藥系統(tǒng)用于抗腫瘤光動力治療的研究

發(fā)布時間:2020-12-11 20:29
  抗腫瘤光動力治療的主要困難之處在于光敏劑的溶解度低,易聚集且腫瘤選擇性較差。因此,本課題選用兩親性聚合物材料維生素E琥珀酸酯(VES)接枝殼寡糖(CSO),以及RGD多肽修飾的聚乙二醇維生素E琥珀酸酯(TPGS)兩種載體材料(VES-g-CSO和TPGS-RGD),以光敏劑替莫泊芬(Temoporfin,mTHPC)為模型藥物,制備具有主動靶向性的 mTHPC@VES-g-CSO/TPGS-RGD 納米粒(RGD-NPs),以期增加 mTHPC 在腫瘤部位的積累,提高抗腫瘤光動力治療的療效。通過考察RGD-NPs的理化性質(zhì)及體內(nèi)外抗腫瘤療效,為RGD-NPs用于腫瘤光動力治療的進一步研究與開發(fā)提供理論依據(jù)。本課題采用溶劑揮發(fā)法制備了 mTHPC@VES-g-CSO/TPGS和mTHPC@VES-g-CSO/TPGS-RGD兩種載藥納米粒(NPs和RGD-NPs)。水溶液中RGD-NPs粒徑在144.9 nm左右,Zeta電位為33.3 mV,由透射電鏡及原子力顯微鏡觀察可知RGD-NPs呈均勻球形;NPs和RGD-NPs的載藥率分別為1.98%和2.24%;體外釋放結果表明,兩組載藥納... 

【文章來源】:華東理工大學上海市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:70 頁

【學位級別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
第1章 前言
    1.1 光動力療法概述
        1.1.1 PDT治療腫瘤的發(fā)展歷程
        1.1.2 PDT治療腫瘤的作用機制
        1.1.3 PDT的基本要素
        1.1.4 PDT的給藥策略
    1.2 納米給藥系統(tǒng)概述
        1.2.1 納米給藥系統(tǒng)在PDT中的應用
        1.2.2 靶向納米給藥系統(tǒng)
    1.3 課題立項依據(jù)
第2章 包載mTHPC的VES-g-CSO/TPGS-RGD納米粒的制備與表征
    2.1 引言
    2.2 實驗方法
        2.2.1 材料與儀器
        2.2.2 空白納米粒的制備
        2.2.3 載mTHPC納米粒的制備
        2.2.4 包封率及載藥率的測定
        2.2.5 載mTHPC納米粒的形態(tài)學表征
        2.2.6 載mTHPC納米粒的體外累積釋放
        2.2.7 載mTHPC納米粒的單線態(tài)氧產(chǎn)率測定
    2.3 結果與討論
        2.3.1 載mTHPC納米粒的理化性質(zhì)表征
        2.3.2 載mTHPC納米粒的形態(tài)
        2.3.3 載mTHPC納米粒的體外釋藥特性
        2.3.4 載mTHPC納米粒的單線態(tài)氧產(chǎn)率
    2.4 小結
第3章 包載mTHPC的VES-g-CSO/TPGS-RGD納米粒體外抗腫瘤研究
    3.1 引言
    3.2 實驗方法
        3.2.1 材料與儀器
        3.2.2 U87MG細胞的培養(yǎng)
        3.2.3 載mTHPC納米粒在U87MG細胞內(nèi)單線態(tài)氧的產(chǎn)生
        3.2.4 U87MG細胞對納米粒的攝取與細胞器定位
        3.2.5 載mTHPC納米粒對U87MG細胞的毒性測定
        3.2.6 載mTHPC納米粒對U87MG細胞凋亡實驗
        3.2.7 U87MG腫瘤球的滲透與抑制實驗
    3.3 結果與討論
        3.3.1 U87MG細胞內(nèi)的單線態(tài)氧產(chǎn)率
        3.3.2 U87MG細胞對納米粒的攝取與細胞器定位
        3.3.3 載mTHPC納米粒對腫瘤細胞的毒性作用
        3.3.4 細胞凋亡檢測實驗結果
        3.3.5 腫瘤球的滲透與抑制實驗結果
    3.4 小結
第4章 包載mTHPC的VES-g-CSO/TPGS-RGD納米粒體內(nèi)抗腫瘤研究
    4.1 引言
    4.2 實驗方法
        4.2.1 材料與儀器
        4.2.2 皮下荷U87MG瘤裸鼠模型的建立方法
        4.2.3 活體成像示蹤納米粒在皮下荷瘤裸鼠體內(nèi)分布實驗
        4.2.4 抗腦膠質(zhì)瘤初步藥效學實驗
        4.2.5 體內(nèi)安全性評價實驗
    4.3 結果與討論
        4.3.1 活體成像活示蹤納米粒在皮下荷瘤裸鼠體內(nèi)分布情況
        4.3.2 抗腦膠質(zhì)瘤初步藥效學評價
        4.3.3 體內(nèi)安全性評價
    4.4 小結
全文總結
參考文獻
致謝
附錄1
附錄2


【參考文獻】:
期刊論文
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[3]光動力療法及光動力治療研究應用[J]. 白定群.  中國醫(yī)藥科學. 2012(20)
[4]表面修飾脂質(zhì)納米粒給藥系統(tǒng)的研究進展[J]. 于蓮,崔丹,應曉英,杜永忠.  中國現(xiàn)代應用藥學. 2011(02)
[5]快速建立裸鼠膠質(zhì)瘤模型的實驗研究[J]. 李承科,霍鋼,鄭履平,唐文淵,肖剛,蘭胡翔,張旭東.  重慶醫(yī)科大學學報. 2008(01)
[6]腫瘤光動力療法研究進展[J]. 沈彬,劉樑,趙承梅,陳平.  繼續(xù)醫(yī)學教育. 2005(06)
[7]腫瘤光動力療法的光敏劑研究進展[J]. 黃卓正.  醫(yī)學文選. 2000(06)
[8]單重態(tài)氧化學 Ⅷ.類卟啉稀土配合物光敏化產(chǎn)生單重態(tài)氧的ESR研究[J]. 孫文芳,董世明,王奪元,樂加昌,萬謙,李美芬,龐素珍.  化學學報. 1997(07)
[9]鋅酞菁脂質(zhì)體引起小鼠肝臟光動力損傷的超微結構研究[J]. 周傳農(nóng),池順姬,鄧津生,梁軍林.  中國激光醫(yī)學雜志. 1995(03)



本文編號:2911174

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