在藥物研發(fā)過程中,制藥企業(yè)越來越重視以肽類和蛋白類為基礎的生物制藥。LC-MS/MS因其高靈敏度、高準確性、高專屬性的優(yōu)勢成為了此類生物樣品定量分析的首選。但是肽類及蛋白類藥物理化性質特殊,易于吸附在樣品制備及液質系統(tǒng)檢測過程中的各個環(huán)節(jié),導致樣品的損失以及殘留效應的發(fā)生,這極大地破壞了LC-MS/MS定量分析的線性、準確度及重復性。本文對肽類及蛋白類藥物定量分析過程中發(fā)生殘留效應的原因、解決方法和評價方法進行綜述。 

【文章來源】：中國新藥雜志. 2017年20期 第2406-2410頁 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 肽類及蛋白類樣品產(chǎn)生殘留效應的原因
    1.1 樣品的非特異性吸附作用
    1.2 質譜檢測靈敏度的影響
2 樣品進樣前的殘留部位及消除策略
    2.1 有機溶劑、酸/堿的添加及小瓶類型的影響
    2.2 表面活性劑
    2.3 自動進樣器溫度
    2.4 置換劑
3 LC-MS/MS系統(tǒng)進樣時殘留的部位及消除策略
    3.1 自動進樣器
        3.1.1 針涂料
        3.1.2 洗滌程序
    3.2 柱殘留
        3.2.1 流動相添加劑
        3.2.2 梯度優(yōu)化
        3.2.3 固定相
        3.2.4 色譜柱溫度
    3.3 質譜系統(tǒng)
4 殘留效應影響的評估
5 結語



本文編號：2907873