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可溶性微針經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的關(guān)鍵技術(shù)研究

發(fā)布時間:2020-12-10 01:27
  可溶性微針作為一種新型的透皮制劑,具有載藥量大,安全衛(wèi)生,方便使用等優(yōu)勢。目前世界范圍內(nèi)缺少一種能夠用較低成本制備出孔深500μm以上且針型較為精細的可溶性微針陰模具制備方法;缺少一種量化程度高、操作簡便、成本低、易于普及應(yīng)用的微針穿刺性能評價方法;缺少對可溶性微針基質(zhì)材料以及材料復合制備微針的系統(tǒng)研究和對比。本研究的主要目的在于解決上述可溶性微針制備工藝、刺入性能評價、基質(zhì)材料等方面的共性問題。本文包括四個章節(jié),第一章為緒論部分,介紹了目前可溶性微針制備工藝、機械性能評價方法、基質(zhì)材料等方面的研究進展,指出了現(xiàn)有技術(shù)和研究內(nèi)容的缺陷。第二章研究了可溶性微針模具的設(shè)計與制備工藝,以及基質(zhì)溶液的入模方法。使用PDMS作為模具材質(zhì),在行業(yè)內(nèi)首次用改造后的市售金屬印章微針倒置鑄模的方法制備了孔深大于500μm的槽狀PDMS陰模具,該方法避免了制作過程中PDMS流體表面張力和氣泡的影響,且能夠解決可溶性微針澆注時基質(zhì)溶液在PDMS表面聚集成滴和易滑落的問題。另外對比了基質(zhì)溶液入模時抽真空入模和離心入模兩種方法的差異,發(fā)現(xiàn)離心入模的方法既能使基質(zhì)溶液有效入模,又能有效排除氣泡,是一種較優(yōu)的方法。... 

【文章來源】:浙江工業(yè)大學浙江省

【文章頁數(shù)】:79 頁

【學位級別】:碩士

【部分圖文】:

可溶性微針經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的關(guān)鍵技術(shù)研究


微針的類型與釋藥原理

斷裂性質(zhì),微針,底座,力學性質(zhì)


微針的軸向(A)、橫向(B)以及底座(C)的斷裂性質(zhì)評價Figure1-2Axial(A),transverses(B),andbase-plate(C)mechanicalevaluationofmicroneedles

微針,刺入,孔洞,效果


用亞甲基藍染色孔洞斑點的平均直徑評價微針刺入效果(圖1-3),雖然觀察到的斑點直徑與微針的穿刺效果呈正相關(guān),然而斑點的邊緣往往是模糊的難以界定其確切直徑,且使用的人類或動物皮膚之間差異也會大致結(jié)果不穩(wěn)定。

【參考文獻】:
期刊論文
[1]海藻酸鈉水凝膠的制備及其在藥物釋放中的應(yīng)用[J]. 高春梅,柳明珠,呂少瑜,陳晨,黃銀娟,陳遠謀.  化學進展. 2013(06)
[2]生物可降解微針的研究進展[J]. 周友軍,楊云珂,桂雙英.  中國新藥雜志. 2013(02)
[3]海藻糖的特性及其應(yīng)用[J]. 彭亞鋒,周耀斌,李勤,薛峰,馮俊.  中國食品添加劑. 2009(01)
[4]透明質(zhì)酸的臨床應(yīng)用[J]. 卞靖,周業(yè)平.  中華損傷與修復雜志(電子版). 2008(05)
[5]一種功能性化妝品原料——透明質(zhì)酸[J]. 張延坤,金京順.  日用化學工業(yè). 2004(02)
[6]聚乙醇酸類生物降解高分子[J]. 汪朝陽,趙耀明.  廣州化學. 2004(01)
[7]果糖生產(chǎn)技術(shù)和應(yīng)用研究進展[J]. 高振鵬,岳田利,袁亞宏,王云陽.  西北農(nóng)林科技大學學報(自然科學版). 2003(S1)
[8]透明質(zhì)酸對創(chuàng)面愈合膠原代謝影響的實驗研究[J]. 呂洛,冷永成,陳玉林.  中華整形外科雜志. 2000(01)
[9]聚乙烯醇體內(nèi)植入和降解產(chǎn)物生物相容性研究[J]. 王定國,鄭華,胡穎嘉,邱書明.  北京生物醫(yī)學工程. 1996(03)
[10]可吸收性聚合物聚乙醇酸[J]. 于德梅,曹有名.  化工新型材料. 1996(01)

碩士論文
[1]不溶化絲素微針的制備與研究[D]. 侯靜.蘇州大學 2014
[2]微針的處方優(yōu)化及其在模型藥物中的應(yīng)用[D]. 馮艷.上海交通大學 2013
[3]脫脂麥胚中棉子糖的提取制備[D]. 魏培培.江南大學 2011
[4]用于胰島素透皮給藥的相轉(zhuǎn)化水凝膠微針點陣的制備[D]. 竇學文.上海交通大學 2009
[5]聚羥基乙酸(PGA)的合成及性能表征[D]. 于娟.武漢理工大學 2006



本文編號:2907828

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