【摘要】：目的:近幾十年來,在對異腈參與的多組分反應(yīng)的研究基礎(chǔ)上,異腈在有機(jī)合成中作為C1建筑模塊代替一氧化碳在過渡金屬催化插入反應(yīng)中得到越來越多的關(guān)注。為了拓寬異腈插入反應(yīng)在合成具有藥物活性的化合物的應(yīng)用范圍,本文討論異腈是否能作為羰基源,與易得的原料合成具有藥物活性的硫代黃酮類化合物。方法:通過對影響反應(yīng)的各種因素,例如:溶劑、催化劑、配體、堿等進(jìn)行篩選,找到鈀催化下,異腈作為羰基源合成硫代黃酮類化合物的最佳條件。結(jié)果:通過條件探索,得到鈀催化下異腈作為羰基源合成硫代黃酮的最優(yōu)條件,即鄰氟溴苯,苯乙炔,叔丁基異腈,九水合硫化鈉,Pd(OAc)2,DPEPhos,Cs2C03和無水DMF,草酸和四氫呋喃。結(jié)論:本文克服了硫化鈉及其水合物易使過渡金屬中毒,易發(fā)生副反應(yīng)等障礙,實(shí)現(xiàn)了異腈作為羰基源與市售易得化合物合成具有活性的硫代黃酮類化合物的目的。
【學(xué)位授予單位】：蘇州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R914

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