本文關(guān)鍵詞：基于環(huán)糊精包合物的齊墩果酸親水凝膠骨架緩釋片研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的：為減少用藥次數(shù),方便患者服藥,研制齊墩果酸親水凝膠骨架片。但是齊墩果酸的低水溶性限制了其緩釋片的開發(fā)。為提高齊墩果酸(OA)的水溶性,制備其p-環(huán)糊精(p-CD)包合物,并且研究藥物成鹽和加入水溶性高分子聚乙烯吡咯烷酮(PVP)對包合效率和藥物水溶性的影響。然后將齊墩果酸環(huán)糊精包合物制備成為親水凝膠骨架片,優(yōu)化處方工藝,使其釋放性能可以滿足臨床需求。方法：采用飽和水溶液法制備包合物,用HPLC測定藥物在水中的溶解度,通過紅外光譜對包合物驗證,并初步探討PVP的影響機制。然后以羥丙甲纖維素(HPMC)為骨架材料,乳糖、微晶纖維素(MCC)等為填充劑,硬脂酸鎂為潤滑劑制備齊墩果酸骨架片,考察各因素對藥物釋放度的影響,優(yōu)化處方工乙。結(jié)果：齊墩果酸形成包合物后,OA在水中的溶解度提高3.4倍,成鹽可提高包合效率,并使藥物溶解度進一步提高,達107倍。制備包合物時加入濃度較高的PVP,反而使藥物溶解度減少。紅外光譜研究結(jié)果表明,OA與β-CD確實形成了包合物,OA與PVP、β-CD均存在分子間相互作用。自制的齊墩果酸親水凝膠骨架片緩釋效果較好。其釋放度受HPMC分子量、轉(zhuǎn)速等因素的影響,得到的最優(yōu)處方是：齊墩果酸10%(相當于包合物占總重的50%)、HPMCK4M25%、乳糖25%。結(jié)論：本研究方法制備的齊墩果酸緩釋片工藝簡單,生產(chǎn)成本低,且具有良好的釋放性能。
【關(guān)鍵詞】：齊墩果酸 β-環(huán)糊精 包合物 親水凝膠骨架片
【學位授予單位】：南昌大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：R943
【目錄】：

• 摘要3-4
• ABSTRACT4-8
• 第1章 引言8-23
• 1.1 齊墩果酸簡介8-9
• 1.2 包合物簡介9-16
• 1.2.1 概述9-10
• 1.2.2 包合物的分類10-11
• 1.2.3 包合材料11-12
• 1.2.4 包合作用的影響因素12-14
• 1.2.5 包合物的制備方法14-15
• 1.2.6 包合物的驗證15-16
• 1.3 親水凝膠骨架片簡介16-20
• 1.3.1 概述16-17
• 1.3.2 藥物從親水性骨架中釋放的機制17-18
• 1.3.3 藥物從親水性基質(zhì)中釋放的關(guān)健因素18-20
• 1.4 主要研究內(nèi)容20-23
• 1.4.1 齊墩果酸β-環(huán)糊精包合物的制備及影響因素考察20-21
• 1.4.2 齊墩果酸β-環(huán)糊精包合物的驗證21
• 1.4.3 齊墩果酸β-環(huán)糊精包合物的溶出度試驗21
• 1.4.4 齊墩果酸包合物的親水凝膠骨架片的制備及處方工藝優(yōu)化21-23
• 第2章 齊墩果酸環(huán)糊精包合物的制備23-35
• 2.1 實驗材料24
• 2.1.1 儀器24
• 2.1.2 試劑24
• 2.2 方法與結(jié)果24-33
• 2.2.1 體外分析方法的確立24-28
• 2.2.2 齊墩果酸環(huán)糊精包合物的制備28-29
• 2.2.3 影響因素考察29-30
• 2.2.4 包合物的紅外光譜30-32
• 2.2.5 包合物的溶出度試驗32-33
• 2.3 小結(jié)33-35
• 第3章 齊墩果酸親水凝膠骨架片的制備及處方優(yōu)化35-45
• 3.1 實驗材料35-36
• 3.1.1 儀器35
• 3.1.2 藥品與試劑35-36
• 3.2 方法與結(jié)果36-44
• 3.2.1 齊墩果酸親水凝膠骨架片的制備36
• 3.2.2 釋放度體外分析方法的確立36-40
• 3.2.3 單因素考察40-42
• 3.2.4 正交設計優(yōu)化處方42-44
• 3.3 小結(jié)44-45
• 第4章 結(jié)論與展望45-47
• 致謝47-48
• 參考文獻48-51
• 攻讀學位期間的研究成果51

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 張蜀艷;李政;;齊墩果酸研究進展[J];食品與發(fā)酵科技;2010年04期

2 朱蘭;顧鵬;李健;張志勇;;口服緩控釋制劑研究進展及臨床應用[J];現(xiàn)代預防醫(yī)學;2008年10期

  本文關(guān)鍵詞：基于環(huán)糊精包合物的齊墩果酸親水凝膠骨架緩釋片研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：267868