【摘要】：一氧化氮(NO)在腫瘤治療中顯示出令人興奮的效果,然而,控制NO向特定靶標(biāo)的釋放仍然是其抗腫瘤治療的關(guān)鍵挑戰(zhàn)。利用硝普鈉(SNP)和鐵氰化鉀具有相似化學(xué)結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象,通過加入SNP參與介孔普魯士藍(lán)納米粒(m-PB)的形成,成功制備了近紅外光(NIR)控制的NO釋放納米平臺(tái)。得到的SNP摻雜的m-PB(m-PB-NO)表現(xiàn)出良好的NIR控制的NO釋放行為,并且可以通過調(diào)節(jié)激光強(qiáng)度和照射時(shí)間來控制NO的釋放量。由于m-PB-NO在NIR區(qū)域仍具有強(qiáng)吸收,因此在體外和體內(nèi)均表現(xiàn)出良好的光熱效果。攜帶抗腫瘤藥物后,多西他賽(DTX)負(fù)載的m-PB-NO(DTX@m-PB-NO)可同時(shí)實(shí)現(xiàn)NIR控制的NO釋放,良好的光熱治療和化療。并且DTX@m-PB-NO的聯(lián)合治療與單獨(dú)的任一治療相比顯示出協(xié)同效應(yīng),并且可以顯著改善治療效果。此外,聯(lián)合治療通過消融原發(fā)性腫瘤明顯抑制荷瘤小鼠中4T1乳腺癌細(xì)胞的肺轉(zhuǎn)移。
【圖文】：

重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文強(qiáng)度（VN=O=1944cm-1）隨著 SNP 加入比例的增加而逐漸增加。同時(shí)，當(dāng) SNP：K3[Fe(CN6)]的摩爾比為 9：1 時(shí)，，所得 m-PB-NO 的粒徑和多分散指數(shù)（PDI）最小。因此，為了使 m-PB-NO 攜帶的 NO 量最大化，同時(shí)通過 EPR 效應(yīng)使適當(dāng)大小的m-PB-NO 在腫瘤中積累，SNP 與 K3[Fe(CN6)]的摩爾比確定為 9：1。

圖 1-2 （a）m-PB-NO 的粒徑分布，（b）m-PB-NO 的 Zeta 電位。Figure. 1-2. (a) Particle size distribution of m-PB-NO, (b) Zeta potential of m-PB-NO.圖 1-3（a）m-PB 的粒徑分布，（b）m-PB 的 Zeta 電位。Figure. 1-3. (a) Particle size distribution of m-PB, (b) Zeta potential of m-PB.
【學(xué)位授予單位】：重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號】：R943;R96

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