【摘要】：以brartemicin為先導(dǎo)化合物設(shè)計(jì)合成了15個(gè)新型海藻糖衍生物,并通過1H NMR、MS及元素分析確證了其結(jié)構(gòu)。采用MTT法考察目標(biāo)化合物對(duì)腫瘤細(xì)胞Hep G2、A549和正常細(xì)胞HUVEC增殖的影響;采用Matrigel黏附實(shí)驗(yàn),Transwell小室法考察目標(biāo)化合物對(duì)Hep G2和A549細(xì)胞黏附、侵襲與遷移能力的影響。結(jié)果表明,在1~32μmol·L-1濃度內(nèi),15個(gè)目標(biāo)物對(duì)Hep G2、A549和HUVEC細(xì)胞均無顯著細(xì)胞毒性(P0.05)。在上述濃度范圍內(nèi),化合物79和82對(duì)A549細(xì)胞黏附、侵襲與遷移的抑制作用以及對(duì)Hep G2細(xì)胞的黏附與侵襲抑制作用,均優(yōu)于陽性對(duì)照brartemicin。

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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