發(fā)布時(shí)間：2019-11-13 22:02

【摘要】：氮唑類藥物是臨床上應(yīng)用最廣、種類最多的廣譜高效抗真菌藥物,其作用靶點(diǎn)為真菌甾醇合成過程中的一個(gè)關(guān)鍵酶——羊毛甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)。CYP51由CYP51基因(同名ERG11)表達(dá)。一方面,真菌CYP51是跨膜蛋白,難以純化獲得其準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)信息,成為藥物研發(fā)的瓶頸之一;另一方面,CYP51變異是公認(rèn)的真菌耐藥的主要原因之一,研究其結(jié)構(gòu)變化對(duì)于抗真菌耐藥具有重要意義。因此,筆者對(duì)近年來CYP51的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

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1 羅立新;施周銘;;一種抗革蘭氏陽性致病菌新型靶酶——分選酶[J];生物化學(xué)與生物物理進(jìn)展;2006年09期

2 陳雙紅;盛春泉;徐曉輝;姜遠(yuǎn)英;張萬年;何成;;CYP51靶酶氨基酸殘基Y118、S378與新型唑類藥物作用機(jī)制研究[J];中國藥理學(xué)通報(bào);2009年09期

3 周偉澄;;2,4-二氨基-5-取代芐基嘧啶類藥物研究[J];國外醫(yī)藥.合成藥.生化藥.制劑分冊(cè);1988年04期

4 ;[J];;年期

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1 樓晨光;姜恩鑄;宋丹青;;非氮雜環(huán)的抗葉酸類藥物的研究進(jìn)展[A];第四屆中國腫瘤大會(huì)中國藥理學(xué)會(huì)腫瘤藥理專業(yè)委員會(huì)分會(huì)場(chǎng)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要[C];2006年

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1 陳軍;全新VEGF受體抑制劑的計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)與部分合成[D];第二軍醫(yī)大學(xué);2004年

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本文編號(hào)：2560504