【摘要】：正公司宣布期臨床試驗評價非肽類促性腺激素釋放激素受體(受體)拮抗劑依拉戈利(elagolix)單藥或伍用反向添加炔雌醇炔諾酮醋酸酯治療結(jié)果。與安慰劑比較,治療子宮肌瘤嚴重月經(jīng)出血達到主終點,嚴重月經(jīng)出血減輕。Ⅱb期臨床試驗是24周多中心、雙盲、隨機、安慰劑對照和平行組的研究,
【分類號】：R969.4

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 ;臨床試驗中的觀察指標[J];中國臨床藥理學(xué)雜志;2000年03期

2 田少雷,曹彩;臨床試驗研究者的資格和職責(zé)[J];中國醫(yī)藥導(dǎo)刊;2000年04期

3 田少雷,劉曉梅;藥品臨床試驗申辦者的職責(zé)[J];中國醫(yī)藥導(dǎo)刊;2000年06期

4 宮巖華;視察——藥品臨床試驗的監(jiān)督與檢查[J];中國藥事;2000年03期

5 顏敏,吳曄,李少麗;新藥Ⅳ期臨床試驗淺談[J];中國藥事;2000年04期

6 解琴;首期全國藥品臨床試驗監(jiān)查員培訓(xùn)班在京舉行[J];中國臨床藥理學(xué)雜志;2001年03期

7 單淵東;進一步規(guī)范藥品臨床試驗[J];中華醫(yī)學(xué)雜志;2002年12期

8 毛冬蕾;;臨床試驗在中國:審評質(zhì)量與時間的博弈[J];中國處方藥;2008年11期

9 Stephen E Steare;;臨床試驗安全數(shù)據(jù)管理介紹[J];中國藥物警戒;2009年04期

10 劉璐;溫寶書;黃清竹;馮毅;張培培;李國慶;;Ⅳ期臨床試驗管理體制的研究探討[J];中國新藥雜志;2010年17期

相關(guān)會議論文 前10條

1 畢京峰;;臨床試驗中“醫(yī)”、“患”權(quán)益保障所面臨的問題與挑戰(zhàn)[A];中國藥理學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會首屆學(xué)術(shù)研討會大會及專題報告資料[C];2013年

2 姚晨;;新藥臨床試驗中Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗方案的設(shè)計及銜接[A];全國新藥臨床試驗學(xué)術(shù)研討會報告匯編[C];2004年

3 蔣發(fā)燁;吳一龍;余細勇;楊敏;江飛舟;;藥物臨床試驗機構(gòu)對臨床試驗的組織管理和質(zhì)量控制[A];2008第十一次全國臨床藥理學(xué)學(xué)術(shù)大會論文集[C];2008年

4 魏艷;袁佳音;吳松澤;張淼;羅柱;馮萍;梁茂植;劉春濤;;中國臨床試驗潛在受試者參與意愿及動機的調(diào)查報告[A];第十三次全國臨床藥理學(xué)學(xué)術(shù)大會論文匯編[C];2012年

5 程曉華;劉麗忠;夏春華;熊玉卿;呂農(nóng)華;;淺談重大新藥創(chuàng)制專項實施下的藥物臨床試驗機構(gòu)建設(shè)[A];中國藥理學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會首屆學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2013年

6 丁雪鷹;江一峰;李嘯華;祝延紅;姚莉莉;李曉宇;劉皋林;;基于醫(yī)院HIS系統(tǒng)的臨床試驗管理系統(tǒng)設(shè)計與實踐[A];中國藥理學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會首屆學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2013年

7 全婷;曾代文;嚴曉梁;;臨床試驗項目啟動前質(zhì)量管理[A];中國藥理學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會首屆學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2013年

8 劉麗忠;程曉華;呂農(nóng)華;熊玉卿;李永昊;夏春華;;藥物臨床試驗全流程信息化管理系統(tǒng)的開發(fā)應(yīng)用[A];中國藥理學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會首屆學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2013年

9 何蓮珠;洪明晃;;探討研究護士對臨床試驗項目的支持、協(xié)調(diào)與管理[A];中國藥理學(xué)會藥物臨床試驗專業(yè)委員會首屆學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2013年

10 楊柳;趙利斌;崔玲;趙國驥;喬昕艷;郭治昕;;加拿大臨床試驗申請[A];2010年中國藥學(xué)大會暨第十屆中國藥師周論文集[C];2010年

相關(guān)重要報紙文章 前10條

1 本報記者 張旭;受試臨床試驗：是奉獻者不是小白鼠[N];中國醫(yī)藥報;2012年

2 許俊才 上海醫(yī)藥臨床研究中心副主任 上海杰醫(yī)藥創(chuàng)始人;臨床試驗的科學(xué)基礎(chǔ)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2013年

3 趙杰 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會CRO聯(lián)合體副秘書長;研究者發(fā)起的臨床試驗轉(zhuǎn)換角色[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2013年

4 本報記者 黃靜芝 整理;規(guī)范化臨床試驗曲折前行[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2013年

5 中國醫(yī)保商會 柳燕;中國成臨床試驗最理想國[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2014年

6 吉恩;歐盟就藥物首次臨床試驗征求意見[N];中國醫(yī)藥報;2007年

7 記者 鐘可芬;GCP與國際接軌的創(chuàng)新期待[N];醫(yī)藥經(jīng)濟報;2010年

8 北京大學(xué)臨床藥理研究所 呂媛;研究者在臨床試驗中的責(zé)任[N];中國醫(yī)藥報;2010年

9 本報記者 白毅;三條策略可提高我國臨床試驗透明度[N];中國醫(yī)藥報;2010年

10 閆中天　姜美娟;研發(fā)新理念：0期臨床試驗[N];健康報;2011年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前1條

1 孔雨佳;疫苗臨床試驗中統(tǒng)計設(shè)計與安全性分析策略[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2015年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 王云慧;DataLabs系統(tǒng)中電子化邏輯核查規(guī)范設(shè)計的優(yōu)化[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

2 陸麒;我國臨床試驗責(zé)任險的現(xiàn)狀與需求分析[D];復(fù)旦大學(xué);2013年

3 高菡;基于CDASH標準對臨床試驗病例報告表設(shè)計的評價[D];復(fù)旦大學(xué);2014年

4 張清華;重慶地區(qū)醫(yī)患雙方對兒童臨床試驗的認識、態(tài)度及影響因素研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2016年

5 承曉華;疫苗臨床試驗數(shù)據(jù)標準化和項目管理網(wǎng)絡(luò)化實現(xiàn)初探[D];東南大學(xué);2016年

6 崔曉婷;我國醫(yī)藥臨床試驗行業(yè)第三方冷鏈物流發(fā)展研究[D];對外經(jīng)濟貿(mào)易大學(xué);2016年

7 沈健;ADaM應(yīng)用于臨床試驗的研究與探討[D];東南大學(xué);2017年

8 袁超;一期腫瘤臨床試驗單藥劑量探索方法研究[D];華東師范大學(xué);2017年

9 劉超;中國臨床監(jiān)查員履職與障礙因素分析[D];浙江工業(yè)大學(xué);2013年

10 葛晶晶;美國FDA《臨床研究監(jiān)督—基于風(fēng)險進行臨床監(jiān)查的策略指南》草案研究[D];黑龍江中醫(yī)藥大學(xué);2012年

，

本文編號：2543812