【摘要】：目的研究西格列汀干預對2型糖尿病(T2DM)大鼠各代謝指標及脂肪因子chemerin水平的影響及其可能的機制,并探討脂肪因子chemerin與T2DM的關(guān)系。方法將35只雄性SD大鼠隨機分為普通飼料喂養(yǎng)組(NC組,n=10)及高脂飼料喂養(yǎng)組(HF組,n=25),12周后將高脂飲食喂養(yǎng)的大鼠腹腔一次性注射鏈脲佐菌素(STZ)35 mg/kg,T2DM大鼠造模成功(n=20)后隨機分為兩組:T2DM對照組(T2DM組,n=10)、西格列汀干預組(SP組,n=10),ELISA法分別測定干預前后各組大鼠生化指標,Western blot法檢測大鼠腎周脂肪、肝臟和肌肉組織chemerin蛋白表達水平。結(jié)果 1 T2DM大鼠的血清chemerin、體重(BW)、空腹血糖(FBG)、胰島素(FINS)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、胰島素抵抗指數(shù)(HOMO-IR)與NC組比較均增高,胰島β細胞功能指數(shù)(HOMO-β)降低,腎周脂肪、肝臟及肌肉組織的chemerin蛋白表達量增加;2西格列汀可降低T2DM大鼠FBG、FINS、TC、TG、LDL、HOMO-IR、血清chemerin水平及腎周脂肪、肝臟組織的chemerin蛋白表達量,提高HOMO-β指數(shù);3相關(guān)性分析顯示西格列汀干預前后TG、FINS及HOMO-IR始終與chemerin獨立相關(guān)。血清chemerin水平與腎周脂肪chemerin蛋白表達量呈正相關(guān)(r=0.79,P0.05)。結(jié)論西格列汀可降低血清、腎周脂肪及肝臟組織中chemerin水平,改善血清學各代謝指標,chemerin可能參與T2DM的發(fā)生發(fā)展。
【圖文】：

表達量最高，但差異無統(tǒng)計學意義;SP組大鼠腎周脂肪、肝臟組織的chemerin蛋白表達量較T2DM組對應(yīng)組織的表達量減少(P＜0.05)，與NC組相比差異無統(tǒng)計學意義，肌肉組織中chemerin的表達量與T2DM相比差異無統(tǒng)計學意義，見圖1、表4。圖1腎周脂肪、肝臟組織、肌肉組織chemerin蛋白表達水平的比較A:腎周脂肪;B:肝臟組織;C:肌肉組織;1:NC組;2:T2DM組;3:SP組表4西格列汀對腎周脂肪、肝臟及肌肉組織中chemerin蛋白表達的影響組別腎周脂肪肝臟組織肌肉組織NC1．67±0．212．61±0．270．77±0．05T2DM3．91±0．38▲3．48±0．15▲0．89±0．28▲SP1．80±0．39▲＊2．24±0．19▲＊0．83±0．02▲與NC組比較:▲P＜0．05;與T2DM組比較:*P＜0．052．5chemerin與各生化指標的相關(guān)性分析干預前血清chemerin與BW、FBG、FINS、HOMO-IＲ、TG、TC及LDL呈正相關(guān)，干預后血清chemerin與BW、FINS、TG及HOMO-IＲ呈正相關(guān)，見表5。進一步進行多元線性回歸分析，，干預前以chemerin為因變量，以上述與chemerin有相關(guān)性的BW、FBG、FINS、HOMO-IＲ、TG、TC及LDL為自變量，結(jié)果顯示BW、TG、FINS及HOMO-IＲ(Ｒ2=0.604，P＜0.05)可進入回歸方程，干預后以chemerin為因變量，以上述與chemerin有相關(guān)性的BW、FIN、TG及HOMO-IＲ為自變量，結(jié)果顯示TG、FINS、HOMO-IＲ(Ｒ2=0.375，P＜0.05)可進入回歸方程，提示干預前后TG、FINS、HOMO-IＲ是chemerin的主要影響因素。相關(guān)性分析得出血清中chemerin的表達量與腎周脂肪中該蛋白的表達量呈正相關(guān)(r=0.79，P＜0.05)。表5西格列汀干預前后chemerin與各生化指標相關(guān)性指標干預前chemerinr值P值干預后chemerinr值P值BW0．8000．0400．8910．010FBG0．6680．0350．5960?
【作者單位】： 安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科;安徽中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科;
【基金】：安徽省高校省級自然科學研究項目(編號:KJ2013Z126) 安徽中醫(yī)學院中醫(yī)藥管理局重點學科—中醫(yī)內(nèi)分泌學科開放基金(編號:2011nfmxk004) 安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2001年度國家自然科學基金青年科學基金培養(yǎng)計劃(編號:2011KJ11)
【分類號】：R965

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本文編號：2521070