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載siRNA的納米制劑研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2019-07-17 18:57
【摘要】:目的:為小干擾RNA(siRNA)納米制劑遞送的研究提供參考。方法:以"基因治療""RNA干擾""小干擾RNA""載體系統(tǒng)""siRNA""Gene therapy""RNA interference""Protamine"等為關(guān)鍵詞,組合查詢1996-2016年在PubMed、中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方、維普等數(shù)據(jù)庫(kù)中的相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)載siRNA的納米制劑的導(dǎo)入方法、載體類型及影響遞送過(guò)程的主要因素進(jìn)行綜述。結(jié)果:共檢索到相關(guān)文獻(xiàn)500余篇,其中有效文獻(xiàn)40篇。載siRNA的納米制劑導(dǎo)入方法主要分為物理化學(xué)法和載體介導(dǎo)法。在載體介導(dǎo)法中的非病毒載體,不僅克服了siRNA半衰期短、生物利用度低等缺點(diǎn),而且在一定程度上提高了siRNA的遞送效率,是現(xiàn)代藥劑學(xué)研究的一個(gè)熱點(diǎn)。常用非病毒載體包括陽(yáng)離子脂質(zhì)體、二元復(fù)合物納米載體、三元復(fù)合物納米載體。載體靶向性修飾、粒徑與表面電荷是遞送siRNA納米載體主要影響因素。siRNA的高效遞送依賴于新的高效、低免疫原性載體的開(kāi)發(fā)以及納米制劑遞送系統(tǒng)的優(yōu)化。因此,可載siRNA的高效、低免疫原性納米制劑的研究任重而道遠(yuǎn)。
[Abstract]:Objective: to provide reference for the study of small interference RNA (siRNA) nano-preparation delivery. Methods: taking "gene therapy", "RNA interference", "small interference RNA", "vector system" siRNA "Gene therapy" RNA interference "Protamine" as keywords, the related literature in PubMed, China knowledge Network, Wanfang and Weipu database from 1996 to 2016 were queried, and the introduction methods, vector types and main factors affecting the delivery process of siRNA were reviewed. Results: more than 500 related literatures were searched, of which 40 were effective. The introduction methods of nano-preparations loaded with siRNA are mainly divided into physicochemical method and carrier-mediated method. Non-viral vectors in vector-mediated method not only overcome the shortcomings of short half-life and low bioavailability of siRNA, but also improve the delivery efficiency of siRNA to a certain extent, which is a hot spot in modern pharmacy research. Common non-viral carriers include cationic liposomes, binary complex nanocarriers and ternary composite nanocarriers. Carrier targeting modification, particle size and surface charge are the main factors affecting the delivery of siRNA nanocarriers. The efficient delivery of siRNAs depends on the development of new efficient, low immunogenicity carriers and the optimization of nano-preparation delivery systems. Therefore, the study of high efficiency and low immunogenicity nano-preparations containing siRNA has a long way to go.
【作者單位】: 黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81603418) 哈爾濱市應(yīng)用技術(shù)研究與開(kāi)發(fā)項(xiàng)目(No.2016RAQXJ197)
【分類號(hào)】:R943

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本文編號(hào):2515585

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