發(fā)布時(shí)間：2019-06-13 22:30

【摘要】：目的:研究人urotensinⅡ(human urotensin II,h UII)對(duì)大鼠心肌細(xì)胞缺氧-再給氧損傷的作用及機(jī)制。方法:將培養(yǎng)的新生大鼠心肌細(xì)胞缺氧3 h后再給氧3 h造成細(xì)胞缺氧再給氧損傷(A/R)模型,用臺(tái)盼藍(lán)染色和MTT染色法分別檢測細(xì)胞存活率和細(xì)胞活性,測定細(xì)胞培養(yǎng)上清液中肌酸激酶(CK)和一氧化氮合酶(NOS)活性及一氧化氮(NO)和心肌肌鈣蛋白I(c Tn I)含量,用激光共聚焦顯微鏡檢測細(xì)胞內(nèi)游離Ca~(2+)熒光強(qiáng)度。結(jié)果:在1×10~(-10.5)~1×10~(-9.5)mol/L范圍內(nèi),h UII明顯地抑制A/R損傷引起的大鼠心肌細(xì)胞存活率和細(xì)胞活性的下降、CK活性和c Tn I含量的增高、NOS活性和NO含量的降低及心肌細(xì)胞內(nèi)游離Ca~(2+)含量的增高,但1×10~(-9)、1×10~(-8.5)、1×10~(-8)mol/L h UII卻無上述抑制作用。結(jié)論:h UII在低濃度時(shí),對(duì)大鼠心肌細(xì)胞缺氧性損傷有保護(hù)作用,其機(jī)制可能與促進(jìn)NO合成和降低細(xì)胞內(nèi)游離Ca~(2+)有關(guān)。
[Abstract]:Aim: to study the effect and mechanism of human urotensin 鈪，

本文編號(hào)：2498867