發(fā)布時(shí)間：2019-04-24 07:33

【摘要】：目的:研究人參皂苷CK聯(lián)合5-氟尿嘧啶(5-FU)對(duì)人胰腺癌PANC-1細(xì)胞的增殖、凋亡及上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(EMT)的影響。方法:將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的PANC-1細(xì)胞分為空白對(duì)照組、人參皂苷CK組(30 mg/L)、5-FU組(25 mg/L)和聯(lián)用組(人參皂苷CK 30 mg/L+5-FU 25 mg/L)。采用MTT法檢測(cè)各組細(xì)胞作用24、48、72 h后的細(xì)胞增殖抑制率,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)作用48 h后的細(xì)胞凋亡率,酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)作用24、48、72、96 h后細(xì)胞中纖連蛋白表達(dá),Western blot法檢測(cè)作用48 h后細(xì)胞中波形蛋白、N-鈣黏蛋白、E-鈣黏蛋白、蛋白激酶(Akt)及磷酸化Akt(p-Akt)蛋白表達(dá)。結(jié)果:人參皂苷CK、5-FU及其二者聯(lián)用對(duì)細(xì)胞的增殖均有抑制作用;與空白對(duì)照組比較,人參皂苷CK組、5-FU組和聯(lián)用組各作用時(shí)間點(diǎn)的早期和晚期凋亡率、E-鈣黏蛋白表達(dá)水平均明顯升高(P0.05),纖連蛋白、波形蛋白、N-鈣黏蛋白表達(dá)水平和p-Akt/Akt水平均明顯降低(P0.05),其中聯(lián)用組上述指標(biāo)效果均優(yōu)于人參皂苷CK組和5-FU組(P0.05)。結(jié)論:人參皂苷CK和5-FU均可抑制PANC-1細(xì)胞增殖、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、抑制EMT,該作用可能與抑制磷脂酰肌醇3-激酶/Akt通路有關(guān);且二者聯(lián)用效果更好。
[Abstract]:Aim: to study the effects of ginsenoside CK combined with 5-fluorouracil (5-FU) on proliferation, apoptosis and (EMT) transformation in human pancreatic carcinoma PANC-1 cells. Methods: PANC-1 cells in logarithmic growth period were divided into blank control group, ginsenoside CK group (30 mg/L), 5-FU group (25 mg/L) and combination group (ginsenoside CK 30 mg/L 5-FU 25 mg/L). MTT assay was used to detect the cell proliferation inhibition rate after 24,48,72 h, flow cytometry was used to detect the apoptosis rate after 48 h, enzyme linked immunosorbent assay (Elisa) was used to detect the expression of fibronectin in the cells at 24, 48, 72, 96 h. The expression of vimentin, N-cadherin, E-cadherin, protein kinase (Akt) and phosphorylated Akt (p-Akt) protein were detected by Western blot assay. Results: ginsenoside CK,5-FU and its combination had inhibitory effect on cell proliferation. Compared with the blank control group, ginsenoside CK group, 5-FU group and combination group at the early and late stage of apoptosis, the expression of E-cadherin were significantly increased (P0.05), fibronectin, vimentin, and so on. The expression level of N-cadherin and the level of p-Akt/Akt decreased significantly (P0.05), and the effect of the above indexes in the combination group was better than that in the ginsenoside CK group and the 5-FU group (P0.05). Conclusion: both ginsenoside CK and 5-FU can inhibit the proliferation and induce apoptosis of PANC-1 cells, and the inhibition of EMT, may be related to the inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase / Akt pathway.
【作者單位】： 牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬紅旗醫(yī)院消化科;牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬紅旗醫(yī)院普外科;牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬紅旗醫(yī)院泌尿外科;
【基金】：牡丹江市科學(xué)技術(shù)計(jì)劃項(xiàng)目(No.Z2015s0055)
【分類號(hào)】：R96

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本文編號(hào)：2464255