發(fā)布時間：2019-03-30 16:09

【摘要】：目的探討典型濾光劑納米二氧化鈦與2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮(BP3)聯(lián)合染毒條件下,兩者在鯽魚不同組織的蓄積及對鯽魚肝抗氧化酶活力的影響。方法將210尾健康12月齡雌性鯽魚隨機分成7組,分別為空白對照(曝氣自來水)組、溶劑對照(0.01%甲醇)組和4、20μg/L BP3染毒組及100μg/L納米二氧化鈦染毒組以及4μg/L BP3+100μg/L納米二氧化鈦染毒組、20μg/L BP3+100μg/L納米二氧化鈦染毒組,每組30尾。采用半靜態(tài)方式進行染毒,每天更換50%染毒溶液。分別在染毒7、14 d時,測定鯽魚腦、肝臟、鰓、膽汁、腸、肌肉組織中納米二氧化鈦和BP3的含量及超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶(CAT)和谷胱甘肽過氧化物酶(GPx)的活力。結(jié)果空白對照組、溶劑對照組和納米二氧化鈦單獨染毒組鯽魚體內(nèi)均未檢出BP3。BP3單獨染毒組中,BP3在鯽魚肝和腸中的含量最高,分別為49.5~758.81 ng/g和40.12~890.32 ng/g;肌肉和膽汁的BP3含量最低,為4.38~24.72 ng/g。與相同濃度BP3單獨染毒組比較,各濃度BP3+納米二氧化鈦聯(lián)合染毒第7、14天時鯽魚各組織中BP3的含量均較高,除肌肉和膽汁外,差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05);且隨著BP3和納米二氧化鈦染毒濃度的升高及染毒時間的延長,鯽魚各組織中BP3的含量均呈上升趨勢。空白對照組、溶劑對照組和BP3單獨染毒組鯽魚體內(nèi)均未檢出納米二氧化鈦。與溶劑對照組比較,第7、14天時20μg/L BP3染毒組和20μg/L BP3+100μg/L納米二氧化鈦染毒組鯽魚肝臟SOD、CAT和GPx活力升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05);而空白對照組、4μg/L BP3染毒組、100μg/L納米二氧化鈦染毒組、4μg/L BP3+100μg/L納米二氧化鈦染毒組鯽魚肝臟SOD、CAT和GPx活力均無明顯變化。與相同濃度BP3單獨染毒組比較,各濃度BP3+納米二氧化鈦染毒組鯽魚肝臟SOD、CAT和GPx的活力升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論納米二氧化鈦的存在促進了BP3在魚體鰓、肝、腸和腦中的蓄積,20μg/L的BP3會提高鯽魚肝抗氧化酶活力,且共存的納米二氧化鈦促進魚體肝臟抗氧化酶活力的升高。
[Abstract]:Aim to investigate the accumulation of nano-titanium dioxide and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (BP3) in different tissues of Carassius auratus and its effect on the activity of antioxidant enzymes in the liver of crucian carp (Carassius auratus) under the combined exposure of nano-titanium dioxide and 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone (BP3). Methods 210 healthy 12-month-old female crucian carp were randomly divided into 7 groups: blank control group (aerated tap water) group. Solvent control (0.01% methanol) group, 4,20 渭 g / L BP3 group, 100 渭 g / L nano-titanium dioxide group, 4 渭 g / L BP3 100 渭 g / L nano-titanium dioxide group, 20 渭 g / L BP3 100 渭 g / L nano-titanium dioxide group, 30 rats in each group. Semi-static method was used for poisoning, and 50% of the solution was replaced every day. The contents of nano-TIO _ 2 and BP3 and superoxide dismutase (SOD), in brain, liver, Gill, bile, intestine and muscle of Carassius auratus were determined at 7 and 14 days, respectively. Activities of catalase (CAT) and glutathione peroxidase (GPx). Results No BP3.BP3 was detected in the blank control group, solvent control group and nano titanium dioxide alone group, and the content of BP3 in liver and intestine of crucian carp was the highest. 49.5 / 758.81 ng/g and 40.12 / 890.32 ng/g;, respectively. The lowest BP3 content was 4.38 to 24.72 ng/g. in muscle and bile. Compared with the same concentration of BP3 alone, the content of BP3 in all tissues of Carassius auratus was higher at the 7th and 14th day after exposure to BP3 nano-titanium dioxide (P0.05). Except for muscle and bile, the difference was statistically significant (P0.05). With the increase of the concentration of BP3 and nano-TIO _ 2 and the prolongation of exposure time, the content of BP3 in all tissues of crucian carp showed an increasing trend. No nano-TIO _ 2 was detected in crucian carp (Carassius auratus L.) exposed to BP3 alone, solvent control group and blank control group. Compared with the solvent control group, the activities of SOD,CAT and GPx in liver of Carassius auratus exposed to 20 渭 g / L BP3 and 20 渭 g / L BP3 100 渭 g / L nano-TIO _ 2 increased significantly on the 7th and 14th day (P0.05). There were no significant changes in SOD,CAT and GPx activities in liver of Carassius auratus in blank control group, 4 渭 g / L BP3 group, 100 渭 g / L nano-TIO _ 2 group and 4 渭 g / L BP3 100 渭 g / L nano-TIO _ 2 group. Compared with the same concentration of BP3 alone, the activities of SOD,CAT and GPx in the liver of crucian carp exposed to nano-TIO _ 2 with different concentrations of BP3 were significantly higher than those of the other groups (P0.05). Conclusion the presence of nano-TIO _ 2 promotes the accumulation of BP3 in the Gill, liver, intestine and brain of fish. 20 渭 g / L BP3 can increase the activity of antioxidant enzymes in the liver of Carassius auratus, and the coexistence of nano-TIO _ 2 promotes the increase of antioxidant enzyme activity in fish liver.
【作者單位】： 河海大學環(huán)境學院淺水湖泊綜合治理與資源開發(fā)教育部重點實驗室;
【基金】：國家自然科學基金(51509071) 江蘇省自然科學基金(BK20150801) 河海大學中央高校業(yè)務(wù)費(2014B12514)
【分類號】：R994.6

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本文編號：2450239