【摘要】：利用直接沉淀法制備出粒徑分布在180 nm左右的氧化鋅微粒,通過溶劑揮發(fā)法負載吲哚美辛。優(yōu)化吸附實驗結果表明,當氧化鋅與吲哚美辛的質量比為1∶1時,可獲得最優(yōu)包封率達74.00%±1.11%�？疾炝擞�/無紫外光照射負載吲哚美辛的氧化鋅載藥微粒的藥物釋放行為,發(fā)現(xiàn)經8 h紫外光照射后,吲哚美辛的累積釋放量達到了89.76%±1.22%,而無紫外光照射時吲哚美辛的累計釋放量不足3%,說明該藥物載體可實現(xiàn)光控釋放。同時,利用MTT法檢測藥物載體對角質形成細胞活性的影響,結果顯示,當藥物載體質量濃度在12.5 mg/L內,細胞活性率均高于78.64%±1.24%,表明其生物相容性良好。
[Abstract]:Zinc oxide particles with particle size of about 180 nm were prepared by direct precipitation method, and indomethacin was loaded by solvent volatilization. When the mass ratio of zinc oxide to indomethacin was 1: 1, the optimal entrapment efficiency was 74.00% 鹵1.11%. The drug release behavior of indomethacin loaded zinc oxide particles with / without UV irradiation was investigated. It was found that the cumulative release of indomethacin was 89.76% 鹵1.22% after 8 h UV irradiation. However, the cumulative release of indomethacin was less than 3% without UV irradiation, indicating that the drug carrier could achieve light controlled release. At the same time, the effect of drug carrier on keratinocyte activity was detected by MTT method. The results showed that the cell activity rate was higher than 78.64% 鹵1.24% when the mass concentration of drug carrier was within 12.5 mg/L, which indicated that the drug carrier had good biocompatibility.
【作者單位】： 銅仁學院大健康學院;遵義醫(yī)學院醫(yī)學與生物學研究中心;重慶大學生物工程學院;銅仁學院科研處;
【基金】：貴州省科技合作計劃項目(LH20157237) 貴州省教育廳重點項目(KY2015399) 銅仁學院博士科研啟動基金項目(trxy DH1518)~~
【分類號】：R943

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