【摘要】：正1藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)委員會(huì)的發(fā)展概況在我國(guó),《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》的實(shí)施大大促進(jìn)了藥物臨床試驗(yàn)水平的提高。目前,我國(guó)已獲藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)有400多家,開(kāi)展了大量的藥物臨床試驗(yàn)與研究工作,也取得了一定的成績(jī),但相互之間缺乏充分的交流與合作,更缺乏統(tǒng)一的有效的組織體系與機(jī)構(gòu)。在此背景
[Abstract]:In China, the implementation of quality Management Standard of Drug Clinical trial has greatly promoted the improvement of drug clinical trial level. At present, there are more than 400 medical institutions in China that have been qualified as drug clinical testing institutions, and have carried out a large number of clinical trials and studies of drugs, and have also made certain achievements, but there is a lack of adequate communication and cooperation between them. Lack of a unified and effective organizational system and institutions. In this context,
【作者單位】： 中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥物臨床試驗(yàn)專業(yè)委員會(huì);
【分類號(hào)】：R95

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4 吳建元;鄒曉l，

本文編號(hào)：2429427