【摘要】：制備PEG可脫除材料修飾miR NA納米粒,考察其細(xì)胞攝取以及體內(nèi)分布情況。采用酰胺鍵縮合的方法合成可被β-環(huán)糊精包合的金剛烷修飾的PEG材料,通過靜電作用與miR-34a復(fù)合制得納米粒,加入與β-環(huán)糊精親和力更高的布洛芬后可置換脫除納米粒的PEG殼,測(cè)定該P(yáng)EG可脫除納米粒的粒徑和Zeta電位;考察其在4T1細(xì)胞上的攝取能力以及在荷有4T1細(xì)胞的BALB/c小鼠體內(nèi)的分布情況。結(jié)果顯示,可被β-環(huán)糊精包合的金剛烷修飾的PEG材料合成成功;通過靜電作用與miR-34a復(fù)合后制得的PEG可脫除納米粒,粒徑為107.7 nm,Zeta電位為15.8 mV;相比于PEG未脫除的納米粒,被4T1細(xì)胞攝取的能力與在小鼠體內(nèi)腫瘤部位的濃度都有顯著提高,該體系在腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用具有很大的潛力。
[Abstract]:PEG was prepared to modify miR NA nanoparticles and its cell uptake and distribution in vivo were investigated. PEG materials modified by 尾 -cyclodextrin were synthesized by amide bond condensation. The nanoparticles were prepared by electrostatic interaction with miR-34a. After the addition of ibuprofen with higher affinity to 尾 -cyclodextrin, the PEG shell of the nanoparticles could be replaced, and the particle size and Zeta potential of the nanoparticles could be determined by the PEG. To investigate its uptake capacity on 4T1 cells and its distribution in BALB/c mice loaded with 4T1 cells. The results showed that the PEG material modified by 尾 -cyclodextrin was successfully synthesized, and the PEG prepared by electrostatic interaction with miR-34a could be removed with a particle size of 107.7 nm,Zeta with a potential of 15.8 mV;. Compared with the unremoved nanoparticles of PEG, the ability of uptake by 4T1 cells and the concentration of tumor sites in mice were significantly increased, and the application of the system in the field of tumor therapy has great potential.
【作者單位】： 四川大學(xué)華西藥學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81422044)~~
【分類號(hào)】：R943

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本文編號(hào)：2423527