【摘要】：目的:警示臨床安全合理使用抗感染藥。方法:對2003-2014年《藥品不良反應(yīng)信息通報(bào)》反映的抗感染藥ADR進(jìn)行回顧性統(tǒng)計(jì)分析,同時(shí)查詢10年來國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)網(wǎng)站上修訂抗感染藥說明書的相關(guān)信息。結(jié)果:通報(bào)的抗感染藥共5大類15個(gè)品種,其中有5個(gè)品種被兩次通報(bào)。CFDA已對6個(gè)品種的說明書進(jìn)行了修訂。結(jié)論:各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)均應(yīng)加強(qiáng)用藥監(jiān)測,特別是對已通報(bào)的抗感染藥應(yīng)嚴(yán)格按照說明書中的規(guī)定安全合理使用,降低ADR的發(fā)生率。
[Abstract]:Objective: to warn clinical safety and rational use of anti-infective drugs. Methods: the anti-infective drug ADR, which was reflected in the adverse Drug reaction Information Circular from 2003 to 2014, was analyzed retrospectively. At the same time, the State Food and Drug Administration (CFDA) website for 10 years to read the revised anti-infective drug instructions related information. Results: there were 15 varieties of 5 major categories of antimicrobial agents, 5 of which were notified twice. The instructions of 6 varieties were revised by CFDA. Conclusion: medical institutions at all levels should strengthen the monitoring of drug use, especially the reported anti-infective drugs should be strictly in accordance with the instructions of safety and reasonable use, to reduce the incidence of ADR.
【作者單位】： 解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院;
【分類號】：R95

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9 記者金U，

本文編號：2422122