紅細(xì)胞膜包裹PLGA納米粒的制備和體外毒性及藥物釋放初探
[Abstract]:Aim: to prepare erythrocyte membrane coated PLGA nanoparticles (RBC-NP) and investigate the structure stability in vitro toxicity and drug release. Methods: PLGA nanoparticles (PLGA NP); liposome were prepared by nano-precipitation method, erythrocyte membrane was prepared by extrusion method, particle size and dispersion coefficient were measured by RBC-NP;Malvern ZS90, and morphology of RBC-NP was observed by transmission electron microscope (TEM). DiOC18 (3) was loaded into RBC-NP and PLGA NP, to explore the drug release characteristics in vitro. The relative proliferation rate of cells was measured by CCK8 assay, and the cytotoxicity of RBC-NP and PLGA NP was compared. Results: the difference of particle size between RBC-NP and PLGA NP was 11.1 ~ 14.2 nm, dispersion coefficient. In 0.131~0.155.TEM, RBC-NP showed a shell core structure, and the core was PLGA,. RBC-NP remained stable in PBS and ultrapure water for 6 days. RBC-NP had a good sustained release in vitro. The relative proliferation rate of RBC-NP was significantly higher than that of PLGA NP (P0.01). Conclusion: RBC-NP with shell-core structure has been successfully prepared and has drug release and in vitro toxicity is significantly reduced.
【作者單位】: 上海交通大學(xué)藥學(xué)院;
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81573617) 國(guó)家重大新藥創(chuàng)制科技重大專項(xiàng)資助項(xiàng)目(2017ZX09101005-008-002) 上海交通大學(xué)晨星學(xué)者獎(jiǎng)勵(lì)計(jì)劃資助項(xiàng)目(B類,14X100010061)
【分類號(hào)】:R943
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,本文編號(hào):2374366
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