【摘要】：目的建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)法測定血漿中尼洛替尼濃度方法。方法以卡馬西平為內(nèi)標(biāo),用蛋白沉淀前處理方法。色譜柱為ACQUITY UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm),流動(dòng)相為乙腈-0.1%甲酸水溶液(35∶65),流速為0.4 m L·min-1,正離子模式多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)掃描分析,并考察專屬性、標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量下限、精密度與回收率、基質(zhì)效應(yīng)和穩(wěn)定性。結(jié)果血漿中尼洛替尼線性范圍為0.1~20.0μg·m L-1(r=0.998),定量下限為0.1μg·m L-1,提取回收率在95.11%~101.32%,日內(nèi)、日間精密度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于15%。結(jié)論該法操作簡便快速,特異性強(qiáng),靈敏度高,可用于尼洛替尼的治療藥物濃度監(jiān)測。
[Abstract]:Objective to establish a high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) method for the determination of nilatinib in plasma. Methods carbamazepine was used as internal standard and protein precipitation was used. The chromatographic column consisted of ACQUITY UPLC BEH C18 (100 mm 脳 2.1 mm,1.7 渭 m),) mobile phase was acetonitrile-0.1% formic acid aqueous solution (35:65), and the flow rate was 0.4 mL min-1, positive ion mode multi-reaction monitoring (MRM) scanning analysis. The specificity, standard curve and lower limit of quantification, precision and recovery, matrix effect and stability were investigated. Results the linear range of nilotinib in plasma was 0.1 渭 g / mL ~ (-1) (r = 0.998), and the lower limit of quantification was 0.1 渭 g / mL ~ (-1). The recovery was 95.11 渭 g / mL ~ (-1) and the recovery rate was 101.32 渭 g / m ~ (-1). The relative standard deviation (RSD) of daytime precision was less than 15. Conclusion this method is simple, rapid, specific and sensitive. It can be used to monitor the concentration of nirotini.
【作者單位】： 蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部;
【分類號(hào)】：R96;O657.63

【共引文獻(xiàn)】

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1 陳s，

本文編號(hào)：2370378