【摘要】：目的:考察不同型號(hào)、混合普朗尼克對(duì)MCF-7及耐藥MCF-7的細(xì)胞毒性和細(xì)胞攝取,篩選出可供后續(xù)膠束研究的混合普朗尼克最優(yōu)配比。方法:選取Pluronic F68、F127、P85、P105、P123,按HLB值分為2組,以一定比例交叉混合,采用CCK-8法和高效液相色譜法,測(cè)定普朗尼克、混合普朗尼克對(duì)MCF-7及耐藥MCF-7的細(xì)胞毒性和細(xì)胞攝取量。結(jié)果:試驗(yàn)結(jié)果表明,F68、F127對(duì)細(xì)胞的毒性較小,而P85、P105、P123對(duì)細(xì)胞的毒性相對(duì)較大;當(dāng)2種普朗尼克配比使用的質(zhì)量濃度小于100μg·mL-1時(shí),MCF-7及耐藥MCF-7 2種細(xì)胞的存活率均大于70%。隨著混合普朗尼克的濃度增加,細(xì)胞毒性均逐漸增強(qiáng);F68與P85配比使用時(shí),細(xì)胞毒性最大,且配比濃度為1∶4時(shí)的細(xì)胞毒性大于1∶2。Pluronic P85、P105、P123均可促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的藥物攝取,Pluronic F68、F127基本不促進(jìn)藥物的攝取。F127-P123較其他混合普朗尼克表現(xiàn)出更強(qiáng)的攝取能力。結(jié)論:隨著HLB值的降低及濃度的增大,普朗尼克對(duì)MCF-7及耐藥MCF-7細(xì)胞的毒性增加�；旌掀绽誓峥丝梢源龠M(jìn)腫瘤細(xì)胞對(duì)于化療藥物的攝取。
[Abstract]:Aim: to investigate the cytotoxicity and cellular uptake of MCF-7 and drug-resistant MCF-7 by different types of mixed Plannick and to select the optimal mixture ratio for further micelle study. Methods: Pluronic F68, F127, P85, P105, P123, were divided into two groups according to the HLB value. The mixture was cross-mixed in a certain proportion. Plannick was determined by CCK-8 and HPLC. Cytotoxicity and uptake of mixed Plannick to MCF-7 and MCF-7. Results: the results showed that the toxicity of F68 F127 was less than that of P85 P105 P123. When the mass concentration of two kinds of Plannick was less than 100 渭 g mL-1, the survival rates of both MCF-7 and drug-resistant MCF-7 were higher than 70%. With the increase of the concentration of mixed Plannick, the cytotoxicity increased gradually. When F68 and P85 were used together, the cytotoxicity was the greatest, and the cytotoxicity at 1:4 was higher than that of 1:2.Pluronic P85, P105 and P123. Pluronic F68 could promote the drug uptake of tumor cells. F 127 does not promote drug uptake. F127-P123 has a stronger uptake capacity than other mixes of Plannick. Conclusion: with the decrease of HLB and the increase of concentration, the toxicity of Plannick to MCF-7 and MCF-7 cells is increased. Mixed Plannick can promote the uptake of chemotherapeutic drugs by tumor cells.
【作者單位】： 石河子大學(xué)藥學(xué)院;新疆軍區(qū)總醫(yī)院藥劑科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(編號(hào):81372782) 新疆自治區(qū)科技廳自然科學(xué)基金(編號(hào):2015211C242)
【分類號(hào)】：R943

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本文編號(hào)：2370024