發(fā)布時間：2018-11-25 22:27

【摘要】：環(huán)孢素A(Cs A)屬環(huán)狀多肽化合物,作為基礎免疫抑制劑廣泛用于實體器官移植后的抗排斥反應,其主要經P-糖蛋白(P-gp)轉運,細胞色素P450(CYP)3A酶代謝,CYP3A及多藥耐藥基因1(MDR1)的多態(tài)性可能影響CYP3A酶和P-gp的表達水平和生物活性,進而可能對Cs A的藥代動力學過程產生影響。本文就CYP3A和MDR1基因多態(tài)性對Cs A藥代動力學的影響進行綜述,以期指導臨床制定合理的個體化用藥方案。
[Abstract]:Cyclosporine (A (Cs A), a cyclic polypeptide compound, is widely used as a basic immunosuppressant for anti-rejection after solid organ transplantation. It is mainly transported by P-gp and metabolized by cytochrome P450 (CYP) 3A enzyme. The polymorphism of CYP3A and multidrug resistance gene 1 (MDR1) may affect the expression level and biological activity of CYP3A and P-gp, and then affect the pharmacokinetic process of Cs A. The effects of CYP3A and MDR1 gene polymorphisms on the pharmacokinetics of Cs A were reviewed in this paper.
【作者單位】： 延邊大學藥學院;軍事醫(yī)學科學院附屬醫(yī)院臨床藥理學研究室;
【基金】：國家自然科學基金青年科學基金項目(81403002)
【分類號】：R969.1

【參考文獻】

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【共引文獻】

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【二級參考文獻】

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【相似文獻】

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本文編號：2357549