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納米銀對(duì)人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞凋亡的影響及其機(jī)制

發(fā)布時(shí)間:2018-11-16 12:01
【摘要】:目的探討納米銀對(duì)人冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞(HCAEC)凋亡的影響及其可能的機(jī)制。方法取生長(zhǎng)狀態(tài)良好并處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的HCAEC,分別加入濃度為0、2.5、5、10、20、40、80μg/m L的納米銀溶液,作用24 h。采用MTT法檢測(cè)HCAEC凋亡率,ELISA法檢測(cè)培養(yǎng)液上清血紅素氧合酶1(HO-1)、血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子1(PECAM-1)表達(dá),火焰原子吸收光譜法檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)、外銀含量。結(jié)果加入2.5、5、10、20、40、80μg/m L納米銀溶液的HCAEC凋亡率分別為8.51%、21.03%、42.38%、64.62%、78.35%、74.83%。隨著加入納米銀溶液濃度升高,HCAEC培養(yǎng)液上清HO-1表達(dá)逐漸升高,各濃度間比較P均0.05;加入40、80μg/m L納米銀溶液的HCAEC培養(yǎng)液上清HO-1表達(dá)比較P0.05。HCAEC加入10、20、40、80μg/m L納米銀溶液后細(xì)胞培養(yǎng)液上清PECAM-1表達(dá)均高于0、2.5、5μg/m L納米銀溶液,且加入40、80μg/m L納米銀溶液后PECAM-1表達(dá)升高更明顯(P均0.05)。加入2.5、5、10、20μg/m L納米銀溶液的HCAEC細(xì)胞內(nèi)銀含量低于細(xì)胞外(P均0.01),加入40、80μg/m L納米銀溶液的HCAEC細(xì)胞內(nèi)、外銀含量比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05)。結(jié)論納米銀可促進(jìn)HCAEC凋亡,其細(xì)胞毒性作用呈濃度依賴性;通過上調(diào)HO-1、PECAM-1表達(dá)造成細(xì)胞損傷可能是其作用機(jī)制。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of silver nanoparticles on apoptosis of human coronary artery endothelial cells (HCAEC) and its possible mechanism. Methods HCAEC, which grew well and was in logarithmic growth stage, was treated with silver nanocrystalline solution of 4080 渭 g / mL at the concentration of 0 ~ 2.5g / m ~ (-1) 10 ~ (10) C ~ (-1) for 24 h. Apoptosis rate of HCAEC was detected by MTT assay, heme oxygenase 1 (HO-1) was detected by ELISA method, adhesion molecule 1 (PECAM-1) expression of platelet endothelial cells was detected by ELISA method, and silver content inside and outside cells was detected by flame atomic absorption spectrometry. Results the apoptotic rate of HCAEC was 8.51% and 42.38%, respectively. The apoptosis rate of HCAEC was 78.35% and 74.83%, respectively. With the increase of the concentration of silver nanoparticles, the expression of HO-1 in the supernatant of HCAEC medium increased gradually, P 0.05; Comparison of HO-1 expression in the supernatant of HCAEC cultured with 40 ~ 80 渭 g / mL silver nanocrystalline solution; the expression of PECAM-1 in the supernatant of the cell culture medium was higher than that in 0.5 渭 g / mL silver nanoparticles solution after the addition of 10 ~ 20 渭 g / mL silver nanocrystalline solution to 10 ~ 20 渭 g / m ~ (-1) silver nanocrystalline solution. In addition, the expression of PECAM-1 increased significantly after adding 40 渭 g / mL silver nanoparticles (P0. 05, P < 0. 05). The silver content of HCAEC cells added with 2.5 渭 g / mL silver nanoparticles was lower than that in HCAEC cells (P0.01), but there was no significant difference in silver content in HCAEC cells with 4080 渭 g / mL silver nanoparticles (P0. 05). Conclusion Silver nanoparticles can promote the apoptosis of HCAEC in a concentration dependent manner, and its mechanism may be the damage caused by up-regulation of HO-1,PECAM-1 expression.
【作者單位】: 華北石油管理局總醫(yī)院;
【分類號(hào)】:R99

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本文編號(hào):2335465

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