【摘要】：2012年,中東地區(qū)出現(xiàn)一種與嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)病毒類似的新型人冠狀病毒,即中東呼吸系統(tǒng)綜合征(MERS)冠狀病毒(MERS-Co V)。MERS患者的高死亡率引起了全球關(guān)注。MERS-Co V在侵染靶細(xì)胞時(shí),其S蛋白的S1亞單位負(fù)責(zé)與受體DPP4結(jié)合,而S2亞單位通過HR1和HR2區(qū)域相互作用形成穩(wěn)定的六螺旋結(jié)構(gòu)從而介導(dǎo)病毒與靶細(xì)胞間的膜融合及病毒基因進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行復(fù)制。因此,阻斷病毒S蛋白S2亞單位的六螺旋的形成,可有效抑制MERS-Co V感染靶細(xì)胞。本文重點(diǎn)介紹了靶向于MERS-Co V S2亞單位的多肽類病毒進(jìn)入抑制劑的研究進(jìn)展。
[Abstract]:In 2012, a new human coronavirus similar to severe acute respiratory syndrome (SARS) virus emerged in the Middle East. That is, the high mortality rate of (MERS) coronavirus (MERS-Co V). MERS) is a global concern. When MERS-Co V infects target cells, the S1 subunit of its S protein is responsible for binding to the receptor DPP4. The S2 subunit formed a stable six-helix structure through the interaction of HR1 and HR2 region, which mediated the membrane fusion between virus and target cells and the replication of virus gene into target cells. Therefore, blocking the formation of six helix of S 2 subunit of virus S protein can effectively inhibit MERS-Co V infection target cells. This paper focuses on the research progress of polypeptide virus entry inhibitors targeting MERS-Co V S2 subunits.
【作者單位】： 復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院及上海市公共衛(wèi)生臨床中心醫(yī)學(xué)分子病毒學(xué)教育部/衛(wèi)生部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;南方醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院;美國紐約血液中心Lindsley
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81361120378,81373456)
【分類號】：R965

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本文編號：2307040