發(fā)布時間：2018-10-10 18:00

【摘要】：設計一系列新型雙芳基脲類化合物作為潛在的Bcr-Abl激酶抑制劑。以2-吡啶甲酸,5-硝基吲唑,6-硝基喹啉等為原料合成了6個雙芳基脲類化合物,結構經過1H-NMR鑒定。合成的6個目標化合物,均未見文獻報道。
[Abstract]:A series of novel diaryl urease compounds were designed as potential Bcr-Abl kinase inhibitors. Six diaryl ureas were synthesized from 2-pyridinoic acid, 5-nitroindazole and 6-nitroquinoline. Their structures were identified by 1H-NMR. The six target compounds were not reported in the literature.
【作者單位】： 江西中醫(yī)藥大學藥學院;軍事醫(yī)學科學院放射與輻射醫(yī)學研究所;
【分類號】：R914.5

【參考文獻】

相關期刊論文 前2條

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【共引文獻】

相關期刊論文 前7條

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相關博士學位論文 前2條

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相關碩士學位論文 前5條

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【二級參考文獻】

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【相似文獻】

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本文編號：2262749