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新型雙芳基脲類(lèi)Bcr-Abl激酶抑制劑的設(shè)計(jì)與合成

發(fā)布時(shí)間:2018-10-10 18:00
【摘要】:設(shè)計(jì)一系列新型雙芳基脲類(lèi)化合物作為潛在的Bcr-Abl激酶抑制劑。以2-吡啶甲酸,5-硝基吲唑,6-硝基喹啉等為原料合成了6個(gè)雙芳基脲類(lèi)化合物,結(jié)構(gòu)經(jīng)過(guò)1H-NMR鑒定。合成的6個(gè)目標(biāo)化合物,均未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。
[Abstract]:A series of novel diaryl urease compounds were designed as potential Bcr-Abl kinase inhibitors. Six diaryl ureas were synthesized from 2-pyridinoic acid, 5-nitroindazole and 6-nitroquinoline. Their structures were identified by 1H-NMR. The six target compounds were not reported in the literature.
【作者單位】: 江西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院;軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射與輻射醫(yī)學(xué)研究所;
【分類(lèi)號(hào)】:R914.5

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào):2262749

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