【摘要】：正采用大鼠為動物模型,考察了阿撲嗎啡及其二酯衍生物口服吸收的差異,以及采用基于脂質(zhì)的口服給藥系統(tǒng)為載體時對大鼠口服吸收的影響。大鼠分為8組,分別為阿撲嗎啡o/w型乳劑組、阿撲嗎啡水性混懸液組、二月桂酰阿撲嗎啡(DLA)o/w型乳劑組、DLA-單亞油酸甘油酯(Maisine 35-1)組、DLA-大豆油組、DLA自乳化給藥系統(tǒng)(SEDDS)組、DLA w/o型乳
[Abstract]:The difference of oral absorption of apomorphine and its diester derivatives and the effect of lipid-based oral delivery system on oral absorption in rats were investigated. Rats were divided into 8 groups: apomorphine o / w emulsion group, apomorphine aqueous suspension group, and (DLA) / w emulsion group, DLA-monolinoleate (Maisine 35-1) group, DLA-soybean oil group, (SEDDS) self-emulsifying drug delivery system, DLA-w-o emulsion.
【分類號】：R965

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