【摘要】：目的:以硫酸化-β-環(huán)糊精(S-β-CD)為手性選擇劑,建立毛細管電泳法分離苯丙哌林、曲馬多、聯(lián)苯芐唑、利阿唑和1-芐基-3哌啶醇5種對映體藥物。方法 :采用未涂壁熔融石英毛細管柱,磷酸二氫鈉緩沖溶液,分離電壓20 kV,考察了硫酸化-β-環(huán)糊精質(zhì)量濃度、背景電解質(zhì)pH值、緩沖鹽濃度共3個因素對手性藥物拆分的影響。結(jié)果:在最優(yōu)的電泳條件下5種藥物均達到基線分離,分離度分別為10.41,6.10,4.09,2.80,5.50。結(jié)論:所建立的方法適于苯丙哌林、曲馬多、聯(lián)苯芐唑、利阿唑和1-芐基-3哌啶醇的對映體分離。
[Abstract]:Aim: to establish a capillary electrophoresis method for the separation of five enantiomers of benoperazone, tramadol, bifonazole, riazole and 1-benzyl -3 piperidol with sulfated 尾 -cyclodextrin (S- 尾 -CD) as chiral selector. Methods: uncoated fused quartz capillary column, sodium dihydrogen phosphate buffer solution and separation voltage of 20 kV, were used to investigate the mass concentration of sulfated 尾 -cyclodextrin and the pH value of background electrolyte. Effect of buffer salt concentration on chiral drug resolution. Results: under the optimum conditions of electrophoresis, all the five drugs reached the baseline separation, the degree of separation were 10.41 ~ 6.10 ~ (9) ~ (4.09) ~ 2.80 ~ 5.50, respectively. Conclusion: the established method is suitable for the enantiomeric separation of benoperazone, tramadol, bifonazole, ribazole and 1-benzyl-3 piperidol.
【作者單位】： 鄭州大學第一附屬醫(yī)院藥學部;沈陽藥科大學藥學院;
【基金】：鄭州大學第一附屬醫(yī)院院內(nèi)創(chuàng)新基金項目
【分類號】：R917

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本文編號：2248059